- 广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司
- 普通会员 编号:CN745597
- 医疗器械的93/42/EEC指令标准要求
- 更新:2013-09-12 13:59
- 发布:2013-09-12 13:31
- 医疗器械注册：植入性医疗器械提升控制
- 更新:2013-09-11 13:50
- 发布:2013-09-11 13:28
- 销售和服务植入性医疗器械要求
- 更新:2013-09-10 14:05
- 发布:2013-09-10 13:37
- 植入性医疗器械资源管理
- 更新:2013-09-09 13:39
- 发布:2013-09-09 13:30
- 无菌医疗器械洁净室设置规定
- 更新:2013-09-07 13:52
- 发布:2013-09-07 13:29
- 无菌医疗器械生产企业工作管理要求
- 更新:2013-09-06 14:08
- 发布:2013-09-06 13:47
- 无菌医疗器械生产企业设计和开发要求
- 更新:2013-09-05 15:03
- 发布:2013-09-05 13:36
- 医疗器械生产企业申请医疗器械要求
- 更新:2013-09-04 14:13
- 发布:2013-09-04 13:52
- 医疗器械服务管理与控制
- 更新:2013-09-03 14:51
- 发布:2013-09-03 13:33
- 设计和采购医疗器械的管理要求
- 更新:2013-09-02 13:50
- 发布:2013-09-02 13:32
- 洁净厂房地板设计的几大要求
- 更新:2013-08-30 13:52
- 发布:2013-08-30 13:35
- FDA医疗器械产品分类内容
- 更新:2013-08-29 13:45
- 发布:2013-08-29 13:30
- 上海市申请医疗器械生产企业质量体系考核要求
- 更新:2013-08-28 14:32
- 发布:2013-08-28 14:04
- 植入性医疗器械生产质量管理实施工作
- 更新:2013-08-27 13:51
- 发布:2013-08-27 13:34
- 审查境外医疗器械生产企业质量体系实施规定
- 更新:2013-08-26 14:07
- 发布:2013-08-26 13:51
- 奥咨达医疗器械临床试验的优点
- 更新:2013-08-24 13:55
- 发布:2013-08-24 11:42
- 体外诊断试剂质量管理体系考核通知
- 更新:2013-08-23 13:49
- 发布:2013-08-23 13:36
- 奥咨达医疗器械临床试验咨询代理
- 更新:2013-08-22 13:49
- 发布:2013-08-22 13:47
- 申请核发湖南省第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证
- 更新:2013-08-21 13:53
- 发布:2013-08-21 13:51
- 山东省开办经营第二类、第三类医疗器械的企业工作
- 更新:2013-08-20 14:04
- 发布:2013-08-20 13:36