奥咨达医疗器械服务涵盖了医疗器械的整个产业链，能够帮助客户完成整套的注册流程。中国医疗器械临床试验行业中成立**早、规模**、人数**多、办事机构**多、网络**完善的临床中心。奥咨达临床中心成立于2010年，专注于医疗器械的临床试验和产品研发阶段的临床咨询业务，中心现有各类专业技术人员26人，其中医学博士3人、医学硕士6人，专业涵盖临床医学、统计学、市场营销、商务谈判等，本科以上学历25人。同时，在全国绝大多数省会城市的临床基地聘请了兼职的临床研究顾问，能确保研究质量和研究进度。累计完成项目和在研项目**多，经验**为丰富。

　　自临床中心成立至今，共代理了国内外**企业近百个医疗器械的医疗器械临床试验工作。已有数十个完成项目通过严格审评获得医疗器械注册证书，目前正在进行的医疗器械临床试验目三十多个。这些项目因试验方案设计合理，临床资料完整规范而深受审评**的好评。质量充分保障，**限度降低审评风险。公司严格按照国际惯例和中国SFDA要求组织医疗器械临床试验，并通过本中心科学严谨的SOP及自己独创的国内**严格的质控体系，确保临床研究质量，**限度降低审评风险。既往研究结果深受医疗器械审评部门好评。，诚信贯彻始终合同一旦签订，无论遇到什么困难，都将严格执行，绝不中途加价或降低服务质量。公司牺牲了部分利润，但赢得了更多客户和良好口碑。完成和正在运行的医疗器械临床试验中重大项目**多的医疗器械CRO。

　　内部机构设置合理、人员稳定的医疗器械CRO。质量管理体系**健全的医疗器械CRO。

　　作为全国规模**、技术实力**强的医疗器械法规专业咨询机构， 奥咨达医疗器械咨询机构(广州·北京·上海·苏州·深圳·济南·美国)始终洞悉行业发展趋势，深刻理解客户的挑战与需求，为医疗器械企业提供全球上市许可等全方位解决方案。目前，我们已帮助1200余家国内外企业取得各类医疗器械注册认证。

奥咨达医疗器械服务集团
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奥咨达医疗器械服务集团,是国内**的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。

奥咨达为医疗器械企业提供的服务

奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器械全球注册、数据信息管理、医疗器械咨询、医疗器械培训等以医疗器械临床试验为基础的全方位、一站式的整体解决方案。