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广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司
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医疗器械临床试验工作提升
更新:2013-10-11 10:30
发布:2013-10-11 10:30
摸索现状 提升医疗器械临床管理
更新:2013-10-10 13:54
发布:2013-10-10 10:36
医疗器械临床试验攻略
更新:2013-10-09 11:44
发布:2013-10-09 11:35
医疗器械注册临床检验设备及用品展览会
更新:2013-09-29 11:04
发布:2013-09-29 11:01
医疗器械生产要求和文件记录
更新:2013-09-28 13:38
发布:2013-09-28 11:41
第八届全国检验与临床学术会议
更新:2013-09-28 11:41
发布:2013-09-28 11:39
体外诊断医疗器械指令管理
更新:2013-09-27 11:38
发布:2013-09-27 11:37
2013中国国际临床检验设备及用品展览会
更新:2013-09-27 11:35
发布:2013-09-27 11:34
医疗器械的可资利用或投入使用
更新:2013-09-26 13:45
发布:2013-09-26 11:54
医疗器械临床试验实战攻略
更新:2013-09-26 13:45
发布:2013-09-26 11:53
降低医疗器械条款规定的方式
更新:2013-09-25 14:43
发布:2013-09-25 11:58
医疗器械注册与咨询管理
更新:2013-09-25 14:34
发布:2013-09-25 11:53
国家要求医疗器械管理的标准
更新:2013-09-24 14:02
发布:2013-09-24 14:01
医疗器械注册咨询管理
更新:2013-09-24 13:45
发布:2013-09-24 11:42
87/773/EEC规定程序采取共同体措施
更新:2013-09-23 16:02
发布:2013-09-23 13:40
欧盟委员会技术规范标准
更新:2013-09-23 15:52
发布:2013-09-22 13:22
医疗器械决定的限制要求
更新:2013-09-18 14:12
发布:2013-09-18 13:08
CE标志合法管理工作
更新:2013-09-17 13:42
发布:2013-09-17 13:20
EC标志要求
更新:2013-09-16 13:45
发布:2013-09-16 13:23
医疗器械咨询:标准与技术法规委员会
更新:2013-09-13 13:51
发布:2013-09-13 13:16
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