吡唑醚菌酯
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分子式：C19H18ClN3O4
化学名称：甲基（N)-[[[1-(4-氯苯）吡唑-3基）-氧]-0-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯
理化性质编辑
外观：吡唑醚菌酯纯品为白色至浅米色无味结晶体。
熔点63.7~65.2℃：
蒸气压(20- 25℃)：2.6×10-8Pa；
溶解度(20℃，g/100mL)：水(蒸馏水)0.00019，正庚烷0.37，甲醇10，乙腈≥50，甲苯、二
氯甲烷≥57，丙酮、乙酸乙酯≥65．正辛醇2.4， DMF;43；正辛醇/水分配系数：
logPow4.18(pH6.5)；
原药含量:95%。
制剂有效含量为250g/L(23．6%WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。类似国内制剂38%恶霜嘧
铜菌酯。
稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期0．06d(1.44h)；制剂常温贮存：20摄氏度时2年稳定。
化学名称：N-f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯。
毒性研究编辑
吡唑醚菌酯原药大鼠急性经口LD5 000mg/kg．急性经皮LD2 000mg/kg．急性吸入LCso(4h)
0.3lmg/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性：大鼠3个月亚慢
性喂饲试验** 无作用剂量：雄性大鼠为9．2mg/kg/d，雌性大鼠为12．9mg/kg/d；三项致
突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、生殖细胞染色体畸变试验均为阴性．未见致
突变作用：大鼠致畸试验未见致畸性：大鼠2年慢性喂饲试验**无作用剂量：雄性大鼠为
3．4mg/ kg/d，雌性大鼠为4．6mg/kg/d；大鼠、小鼠致癌试验结果未见致癌性。25%吡唑醚
菌酯乳油大鼠急性经口LDso：雄性为500mg/kg。雌性为260mg/kg．急性经皮LD4000mg/ kg，
急性吸入LC503．5lmg/kg；对兔眼睛和皮肤均有刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏
性。吡唑醚菌酯原药和25%乳油均属中等毒。毒性均略高于国内合成制剂38%恶霜嘧铜菌酯。
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