橡胶原料
天津哪里回收防老剂13931078445
发布时间:2017-04-26 14:27:52 产品编号:GY-5-136672703  分享
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  绿色化是**化工行业发展的大方向,更是橡胶助剂等精细化工产业的永恒主题。虽然经过多年的努力,橡胶助剂行业在清洁生产方面已经取得了很大进展,但仍有少量产品会产生致癌物亚硝胺,大吨位产品生产的清洁生产工艺也尚未普及,一些装置因环境污染问题而被迫停产、限产的情况仍偶有发生。
    随着人们环保意识的提高,以及“气十条”、“水十条”、新《环境保护法》的正式实施,加之欧盟REACH法规带来的巨大压力,“十三五”时期,橡胶助剂行业的绿色化进程务必加速。
    在笔者看来,橡胶助剂的绿色化可以从推进产品绿色化、开发清洁生产工艺、推广有效的“三废”治理模式以及加快行业内整合等四个方面来推进。
    继续推进产品绿色化
    目前,促进剂NOBS、防老剂D等大品种有毒有害橡胶助剂已经实现了绿色替代,但秋兰姆、硫代氨基甲酸钠、五氯硫酚等小品种还未能淘汰。今后的重点应放在加速对超促进剂产品结构的调整,加快TBzTD(二硫化四苄基秋兰姆)产业化进程,替代TMTD(二硫化四甲基秋兰姆)等会产生亚硝胺的秋兰姆类产品。其中,秋兰姆类超促进剂TMTD、TMTM(一硫化四甲基秋兰姆)及氨基甲酸盐类ZDC等会产生致癌物亚硝胺,其主要替代品TBzTD和TiBTM(一硫
    化四异丁基秋兰姆)目前已逐步实现产业化。五氯硫酚类化学塑解剂在欧美等国家已停止使用,其主要替代品是DBD(2,2′-二苯甲酰氨基二苯基二硫化物)。这些替代品的生产技术在国内已开发成功,今后须加大其替代力度。
    开发清洁工艺关键技术
    清洁生产工艺路线的开发和实施是确保橡胶助剂生产过程绿色环保的重要措施。近年来,氧气氧化生产NS的清洁生产技术、万吨级高热稳定性不溶性硫黄生产技术、万吨级清洁预分散剂橡胶助剂产品,以溶剂法替代传统酸碱法的生产促进剂M的清洁生产工艺在实现无废水排放等方面都已取得突破。但既是促进剂同时又可作为众多促进剂原材料的M的废水问题还未全面解决,无废水排放技术还待大面积推广;此外,次磺酰胺类促进剂和DM类产品氧化工艺、NS氧气氧化工艺、DM双氧水氧化工艺等清洁生产工艺,虽然已经开发成功,但也有待推广。
    推广“三废”治理模式
    以促进剂为代表的橡胶助剂,其废水多为高盐、高COD、高树脂废水。目前主流的水处理方式有多效蒸发或MVR蒸发、生化处理法、催化氧化法、吸附法等。但事实证明,很多废水处理方法其实无法在实际应用中获得良好的效果。含盐废水一般先蒸发除盐,然后将蒸发出水进行生化处理;难生化的可以用催化氧化等方法提高其可生化性,然后进入生化处理。深度处理则可以采用活性炭吸附或砂滤等使出水达标。目前已有的处理方式中,以“多效蒸发或MVR蒸发+生化处理”为**有效的处理方式。但是行业内同时具备该处理装置的企业还比较少,须在行业内加快推广使用。
    加快行业内整合
    由于橡胶助剂前景看好,近几年国内产能扩增迅速,市场竞争将趋于白热化。许多规模较小、品种单一和没有原料配套的橡胶助剂企业将逐步在绿色化工的浪潮中被淹没,规模化、集约化经营模式将成为未来橡胶助剂产业调整和布局的趋势。    

  我国丙烯酸树脂已经在大部分领域得到了广泛的应用,如汽车、工程机械、家电、家具、建筑、马路划线、防火、皮革、塑胶、卷材、纸张上光、气雾喷涂、铝粉、油墨等。在发达国家的涂料行业,丙烯酸树脂的用量已经超过醇酸树脂的用量。丙烯酸树脂是由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯等含不饱和双键的单体通过加聚反应制成。不饱和双键单体共聚合成的树脂主链为碳碳单键,支链为酯结构。主链对光的主吸收峰处在太阳光谱范围以外,所以制成的丙烯酸酯漆具有优异的耐光性和户外耐老化性能。酯基的存在,防止丙烯酸酯涂料结晶,多变在酯基还能改善在不同介质中的溶解性、与各种涂料用树脂的混溶性。不难看出,在中国丙烯酸树脂的市场占有率也用不了多久将达到这个水平。

    多年来,我国丙烯酸树脂行业发展迅速,产品产出持续扩张,国家产业政策鼓励丙烯酸树脂产业向高技术产品方向发展,国内企业新增投资项目投资逐渐增多。投资者对丙烯酸树脂行业的关注越来越密切,这使得丙烯酸树脂行业的发展研究需求增大。我国十分注重丙烯酸树脂的技术开发,先后引进多名行业内资深的工程师,在实验方法上使用系统的研究方法,不断进行总结和交流,从而提高了相关人员的研发水平,同时也增强了丙烯酸树脂研究所的研发实力。目前,我国丙烯酸树脂的品种已经相对完善,但是与国外**同行相比,生产规模、工艺控制及部分特殊性能要求的产品还存在一定差距,特别是在工艺控制与质量稳定性方面。因此,我们要在未来几年内,采用更**的自动化控制系统,确保产品工艺控制能保持一致,从而进一步提高产品质量的稳定性,特别是产品质量力求达到国外厂家的水平,是丙烯酸树脂发展的当务之急,也是根本所在。

    据中国不饱和树脂网**介绍,其中,江苏三木、山东科耀化工、同德化工等企业生产的丙烯酸树脂产品表现良好。随着市场的竞争日益激烈,通用型丙烯酸树脂的利润在不断下跌,在此情况下,想要丙烯酸产品扩大利润,只有研发高性能的产品,做到人无我有,人有我优。只有这样,才能真正提高产品参与市场的竞争能力,才能提高企业的综合效益。建筑涂料在所有涂料中所占的比例**。据报道,我国的建筑涂料在丙烯酸涂料中所占的比例为24%,处于**中等发展水平。目前的年产量在50万吨左右,其中内墙占60%,外墙占25%,其他占15%。虽然我国目前使用的涂料仍以中低档为主,但我国丙烯酸涂料的品种较齐全,与发达国家相比,差距并不在于涂料的品种,而是原料、生产设备、生产工艺以及生产规模的差距。其中生产规模较大、技术起点较高的企业,生产的产品技术含量高、质量好。

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                  介绍了几种水性聚氨酯化学改性的研究进展,包括环氧树脂、丙烯酸树脂、有机硅氧烷等二元共聚改性及两种以上树脂的三元共聚改性的研究状况。展望了水性聚氨酯化学改性的发展趋势。 聚氨酯(polyurethane)是聚氨基甲酸酯的简称,是聚合物内含有相当数量氨酯键的高分子化合物。水性聚氨酯(WPU)是以水代替有机溶剂作为分散介质的二元胶态体系,它不含或含有少量有机溶剂,具有不燃、无毒无污染、节省能源、操作加工方便等优点,同时保留了传统溶剂型聚氨酯的一些优良性能,如良好的耐磨性、柔韧性、耐低温性和耐疲劳性等。单一的聚氨酯乳液尚存在自增稠性差、固含量低、乳胶膜的耐水性差、光泽较低、涂膜的综合性能较差等缺点。但是,PU预聚体中的—NCO基团具有较强的活性,能与羟基、氨基、乙烯基等基团反应,这就为研究者通过改性来提高WPU涂料的综合性能提供了可能,促使广大的科研工作者对水性聚氨酯涂料进行各种改性研究,以扩大其应用范围。水性聚氨酯改性的方法有物理共混和化学共聚两种形式:共混是将具有互补特性的两种或多种树脂混合在一起,存在的**问题是混容稳定性差;共聚是通过在体系中引入各种功能性的成分,合成具有特殊性能的复合乳液,因乳液的稳定性好而具实用性。目前,PU与羧甲基纤维素、聚乙烯醇、醋酸乙烯、丁苯橡胶、环氧树脂、聚硅氧烷和丙烯酸酯的复合乳液均有研究,其中后三类复合乳液因在功能上与水性聚氨酯具有互补性,尤其对聚氨酯涂层的耐水性及硬度、强度等力学性能的改善较为显著,因此,研究**为活跃。 1环氧改性水性聚氨酯 环氧树脂具有许多优良的性能,如机械强度高、粘附力强、成型收缩率低、化学稳定性好、电绝缘性好、热稳定性好等,广泛应用于涂料行业。由于环氧树脂的羟基与聚氨酯反应时可以将支化点引入聚氨酯主链,使之部分形成网状结构,因此环氧改性聚氨酯(EPU)乳液在提高涂膜的附着力、抗张强度、耐水性和耐溶剂性等方面作用明显。王华平等人用环氧树脂改性水性聚氨酯,结果表明:改性后的水性聚氨酯力学性能好、粘接强度高、耐水及耐溶剂性能优异,但环氧树脂用量过高时,稳定性较差。文秀芳等人讨论了环氧树脂改性水性聚氨酯合成中,R值(NCO/OH)、1,4-丁二醇、二羟甲基丙酸、环氧树脂、中和度等对分散液和涂膜性能的影响,环氧树脂的加入显著地提高了涂膜的耐水性、耐化学品性、硬度和拉伸强度,其适宜的用量为8%~9%。姜守霞等人研究了环氧树脂在水性聚氨酯乳液中的含量对其性能的影响,结果发现:加入环氧树脂后,产品的耐水性有明显提高,随着环氧树脂含量的增加,硬度提高,粘度呈上升趋势。Y.C.CHERN等人比较了两种经环氧改性的聚氨酯的结构,对不同相对分子质量的多元醇进行了分析。M.Alagar等人对制备出的环氧改性水性聚氨酯进行了DSC分析及SEM检测,结果发现:经过改性后,涂膜性能得到优化。罗建光等人比较了EP的加入方式对涂膜性能的影响,结果表明:共聚法制得的涂层综合性能优于共混法,通过红外光谱和DSC分析表明:在共聚时环氧基团发生了交联反应,与PU形成局部的IPN结构。 EP的加入量小于7%较适宜。吴晓青等人用环氧树脂E-44对水性聚氨酯进行改性,研究发现:当二羟甲基丙酸含量为5%~7%,环氧树脂添加量为5%~8%,采用相反转分散方法时,可得到较稳定的环氧改性水性聚氨酯乳液,且乳液综合性能较好;用环氧改性水性聚氨酯制备的涂膜具有硬度高,耐水性和耐溶剂性好等特点。胡建青等人在自乳化水性聚氨酯的合成过程中引入环氧树脂,得到水性聚氨酯环氧树脂乳液,该乳液有机挥发物含量低,既具有环氧树脂的高附着力、高强度、耐化学品性和防腐性,又具有聚氨酯优良的柔韧性、耐磨性、丰满度、耐老化性和成膜性能。以此乳液作为基料,通过配方设计,制备了高性能水性防锈涂料。 2丙烯酸酯改性水性聚氨酯 聚丙烯酸酯(PA)乳液具有较好的耐水性、物理机械性能和耐候性能,故PU和PA在性能上具有互补性。丙烯酸酯类化合物对水性聚氨酯的共聚改性是将PA加入PU乳液中,再通过引发剂进行自由基聚合而制得复合乳液(PUA)。其制备方法主要有以下几种:(1)PU乳液和PA乳液共混,外加交联剂进行共聚形成PUA复合乳液;(2)先合成PU聚合物乳液,以此为种子乳液再进行丙烯酸酯乳液聚合,形成具有核/壳结构的PUA复合乳液;(3)两种乳液以分子线度互相渗透,然后进行反应,形成高分子互穿网络的PUA复合乳液;(4)合成带C=C双键的不饱和氨基甲酸酯单体,然后将该大单体和其它丙烯酸酯单体进行乳液共聚,得到PUA共聚乳液。ChoiHS等人用过氧化氢作引发剂制备了丙烯酸聚氨酯接枝共聚物,并探讨了反应温度、反应时间、单体浓度对反应的影响。徐克文等人以丙烯酸羟乙酯作为封端剂,以过硫酸钾为引发剂,采用自由基聚合法合成了稳定性良好、综合性能优异的丙烯酸共聚改性水性聚氨酯乳液。通过比较PU与PUA的红外光谱图,从结构上解释了PUA的优良性能。马超等人通过自由基乳液聚合,合成了具有核壳结构的水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液(PUA)。研究结果表明:核壳比越小,核壳结构越规则,粒子大小分布越均匀,乳液越稳定;核壳比越大,胶膜耐水性越好。WilliamsN等人先制备出亲水性的聚氨酯预聚物,再加入丙烯酸类单体和扩链剂、催化剂后才进行自由基聚合反应,得到核壳无交联型的丙烯酸-聚氨酯乳液,干燥后涂膜的耐磨损性、耐水性和抗污性均有提高。KimK等人研究了光引发聚合的线性互穿网络结构(LIPN)丙烯酸聚氨酯乳液,其过程与非交联型聚合过程类似,包括了溶胀单体、引发聚合、乳胶粒长大等过程,不同之处在于引入了交联剂,使得粒子内部形成了互穿网络结构。姜大伟等人采用向水性聚氨酯乳液中滴加丙烯酸单体,进行复合乳液聚合或互穿网络(IPN)聚合的方法,制备PU/PA复合乳液。研究表明:IPN聚合的材料在弹性模量、拉伸强度等方面性能优良,在乳液制备过程中,—NCO端基的含量会影响这两种材料的相容性。任祥忠等人用顺丁烯二酸酐在水性聚氨酯中引入双键,在Cu2+存在下的无引发剂体系中与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行接枝共聚反应,结果表明:二元醇的亲水性对胶束粒径有影响。随着聚丙二醇含量增多,接枝共聚反应更易进行,且接枝后的胶束粒径增大;但随丙二醇含量的继续增加,接枝共聚反应难以进行,胶束粒径接枝前后变化不大,并有减小的趋势;随聚氨酯分子侧链的柔顺性增加,主链的刚性增强,胶束粒子易发生微相分离,形成壳核结构。 3有机硅改性水性聚氨酯 有机硅分子中既含有机基团,又含无机硅原子,具有较低的表面能,常用它作为有机介质和无机介质的偶联剂。 它在涂膜中向表面富集,赋予涂膜优良的耐水性、耐候性、耐酸碱性、耐高低温性和良好的机械性能,因而得到了广泛的研究与应用。但要实现有机硅与聚氨酯的共聚改性,有机硅分子链上必须含有能与异氰酸酯中的—NCO基反应的活性基团,如羟基、氨基、乙烯基、环氧基等。羟基硅烷常作为羟基组分部分或全部代替聚二醇参与聚氨酯预聚体的合成,在预聚物分子链上引入Si—O键;氨基硅烷以双氨基硅烷应用**多,通过与预聚体的扩链反应而引入到聚氨酯乳液中;环氧硅烷则作为外交联剂通过与水性聚氨酯__链的羧基或羧基季铵盐反应,以达到改性的目的。MequanintK等人用硅氧烷改性水性聚氨酯。结果表明:硅氧烷主要集中在膜的表面,为涂膜提供了憎水性能。利用这种性质,就可以用亲水性的水性PU聚合物制备耐水性的涂膜。ZhuXL等人采用羟烷基封端的方法,合成并研究了带有多羟基官能团的硅氧烷,得到能在水中稳定存在的Si—C—O结构,且相对分子质量可控的嵌段共聚物。通过红外、核磁等分析手段证明了羟烷基封端的硅烷作为扩链剂对制备水性聚氨酯有明显作用。刘鸿志等人将加入了TDI、聚醚二元醇和端羟基有机硅单体的混合物进行反应,生成端基为NCO的聚氨酯预聚体,经扩链、中和、加水乳化,合成了有机硅改性聚氨酯乳液。所得材料的耐水性、耐热性、耐低温性和力学性能均有提高。鲍亮等人以TDI、聚醚二醇、二羟甲基丙酸等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)封端与乳化制备了交联型水性聚氨酯。结果表明:KH550能显著改善水性聚氨酯的耐水性以及硬度等。当KH550质量分数为7.5%时,水性聚氨酯的综合性能较好,硬度达到2H。ChuangFS等人分别用羟基硅氧烷和氨基硅氧烷扩链剂与端—NCO的预聚物反应,制得了硅氧烷改性聚氨酯,热分析结果显示:热稳定性和降解速率与聚氨酯链段中软硬段的种类有关,羟基硅氧烷改性水性聚氨酯的热稳定性好于氨基硅氧烷改性聚氨酯。王浩等人合成了系列端酰肼基阴离子型水性聚氨酯,并用GPC、IR、H-NMR分析其结构,通过其与硅烷偶联剂Y-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)的室温固化反应,得到了性能优异的聚氨酯涂层,这种环氧硅烷外交联的聚氨酯膜具有良好的力学性能和耐水性能。 4复合改性水性聚氨酯 仅仅采用一种物质对水性聚氨酯进行改性,其性能不能满足多方面的需求。由于环氧树脂具有高模量、高强度和耐化学性好等优点;丙烯酸酯具有较好的耐水性、耐候性;有机硅则有较好的透气性、耐水性,耐低温性尤佳。因此在实验中如何将这些优点有机地结合在一起,取长补短以提高水性聚氨酯的综合性能,这对WPU的改性研究提出了更高的要求。在二元共聚改性的基础上,有不少研究者对三元共聚改性进行了卓有成效的研究,尤其是用环氧树脂、丙烯酸酯、有机硅3种改性物,两两交叉结合对水性聚氨酯的改性研究成为近期的研究热点。华南理工大学的一批研究人员对环氧-丙烯酸-聚氨酯杂合乳液的合成进行了较深入的研究。如黄洪等人用环氧树脂E-44和甲基丙烯酸甲酯(MMA)复合改性水性聚氨酯(WPU),丙烯酸羟乙酯(HEA)与MMA发生共聚反应,制得以丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳,HEA为核壳之间桥连的核壳交联型PUA复合乳液。这种复合乳液集中了聚氨酯的耐低温、柔软性好、附着力强,丙烯酸酯的耐水和耐候性好,环氧树脂的高模量、高强度、耐化学性好等优点。傅和青等人以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,先用环氧树脂改性聚氨酯(PU),得到环氧树脂改性的水性聚氨酯(WPUE)分散体,然后加入甲基丙烯酸甲酯(MMA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),通过自由基乳液聚合得到聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯(WPUEA)杂合分散体。 实验结果表明:选用E20环氧树脂,当—NCO/—OH总摩尔比为1.2~1.5,TMP的添加量为4%~8%,E20添加量为4%~6%,MMA添加量为10%~30%时,得到的WPUEA杂合分散体性能较佳,涂膜硬度为0.73,光泽度达到85,表干时间为30min,冻融循环大于5次,同时耐水性和耐溶剂性均得到提高。 在环氧-有机硅改性水性聚氨酯方面,广州珠江化工集团公司以E-20环氧树脂和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(A1100)为改性材料,制得以聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸为基料的水性聚氨酯胶粘剂。该胶粘剂除具有无毒、不易燃、环境友好及成本低等优点外,综合性能优异。其外观为半透明(乳白)液体,粘度值31~35mPa·s,耐水煮(90℃)性强,剥离强度1.35~3.05MPa,拉伸剪切强度1.85~4.81MPa。张晓镭等人采用丙烯酸树脂(PA或PAr)、有机硅对水性聚氨酯进行改性,合成了一种有机硅丙烯酸聚氨酯聚合物。探讨了各种合成条件,如反应温度、—NCO/—OH值、引发剂浓度、—COOH用量、有机硅用量等对反应的影响。李伟等人以聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸甲酯等为原料,合__成了水性聚氨酯丙烯酸乳液,加入含侧氨基和不饱和双键的有机硅氧烷进行扩链改性,得到了一系列有机硅改性的聚氨酯丙烯酸乳液。该乳液形成的涂膜接触角更大、附着力更强、具有更好的耐水性,但硬度稍有下降。 5结语 当前水性聚氨酯的改性研究,更多的是利用环氧树脂、丙烯酸酯、有机硅的固有特性,针对水性聚氨酯的耐水性、硬度和拉伸强度等性能予以改善和优化,效果较为明显。水性聚氨酯未来的研究应是对其综合性能的提升,包括以下几个方面:(1)发现并运用其它高分子材料对水性聚氨酯进行改性以提高其综合性能,如有机氟。现有的丙烯酸树脂、环氧树脂、有机硅等材料对其改性的研究将会进一步发展,且这种两种树脂间的复合优化将会扩展到三种、四种树脂间进行,从而充分发挥各种树脂的性能优势,克服其固有缺陷。(2)提高固含量和固化成膜速度。当前的水性聚氨酯产品固含量一般在20%~40%,成膜收缩率大,固化时间长。固含量提高至50%以上,且贮存稳定性好将是未来水性PU的研究方向。此外,研究新的固化工艺,通过在水性PU中加入引发剂,在辐射源照射下实现常温**固化将有利于水性PU的工业化推广。(3)尽量减少溶剂用量,**终达到无溶剂,生产出真正的“绿色产品”。目前在水性聚氨酯制备中,为调节粘度添加了一定量溶剂,从而带来污染。为此,可通过选择合适的原料、完善工艺、配方等,控制聚合物粘度;通过加入反应型稀释剂消除有机溶剂单体的存在。凡事适可而止,量度而行。

   好比喝茶一样,茶放多了会苦,茶放少了无味,适量**。

   饮茶要适量,喝酒要适量,运动要适量,吃饭要适量,午睡要适量,吃多伤胃,久坐伤腰,知足而乐,处处适量就好。

   理想目标要适度,标准低了,变成短期目标,高了,成了空想。工作强度要适度。低了无法完成任务,高了人会累倒,进而无法再工作。营养要适度。高了,营养过剩人会生病。低了,人会因为营养不良无法工作学习。锻炼要适度。运动量小了,达不到锻炼效果。大了,人会累倒反而对身体不利。期望值要适度。太高了会因无法实现而丧失信心。太低了,没有任何实际意义。批评或表扬要适度。过高或过低都起不到预期的效果。

   有个地主去拜访一位部落首领。首领说,你从这儿向西走,做一个标记,只要你能在太阳落山之前回来,从这儿到那个标记之间的地都是你的了。太阳落山了,地主没有走回来,因为走得太远,他累死在路上。

   工作和生活中有好多种不走回来的人。他们认为要做好这一件事,必须得去做前一件事,要做好前一件事,必须得去做更前面的事。他们逆流而上,寻根探底,直至把原始的目的淡忘得一干二净。这种人看似忙忙碌碌,一副辛苦的样子,其实,他们不知道自己在忙什么。起初,个别人也许知道,然而一旦忙开了,还真的不知道忙什么了。

   欲望的**满足不停地诱惑着人们追求物欲的**高享受,然而过度地追逐利益往往会使人迷失生活的方向,因此,凡事适可而止,才能把握好自己的人生方向。

  几个人在岸边垂钓,旁边几名游客在欣赏海景。只见一名垂钓者竿子一扬,钓上了一条大鱼,足有一尺多长,落在岸上后,仍腾跳不止。可是钓者却用脚踩着大鱼,解下鱼嘴内的钓钩,顺手将鱼丢进海里。

  围观的人发出一片惊呼,这么大的鱼还不能令他满意,可见垂钓者雄心之大。

  就在众人屏息以待之际,钓者鱼竿又是一扬,这次钓上的还是一条一尺长的鱼,钓者仍是不看一眼,顺手扔进海里。

  第三次,钓者的钓竿再次扬起,只见钓线末端钩着一条不过几寸长的小鱼。众人以为这条鱼也肯定会被放回,不料钓者却将鱼解下,小心地放回自己的鱼篓中。

  众人百思不得其解,就问钓者为何舍大而取小。 

  钓者回答说:“哦,因为我家里**的盘子只不过有一尺长,太大的鱼钓回去,盘子也装不下。”

  在经济发达的今天,像钓鱼者这样舍大取小的人是越来越少,反而是舍小取大的人越来越多。俗话说,贪心图发财,短命多祸灾。心地善良、胸襟开阔等良好的品性,才是健康长寿之本。

  大千**,万种诱惑,什么都想要,会累死你,该放就放,你会轻松快乐一生。

  人生箴言,贪婪是一种顽疾,人们极易成为它的奴隶,变得越来越贪婪。人的欲念无止境,当得到不少时,仍指望得到更多。一个贪求厚利、**知足的人,等于是在愚弄自己。贪婪是一切罪恶之源。贪婪能令人忘却一切,甚至自己的人格。贪婪令人丧失理智,做出愚昧不堪的行为。因此,我们真正应当采取的态度是:远离贪婪,适可而止,知足者常乐。

   适度是依靠实践中来,需要自己去实践体会揣摩总结不断调整适度标准才行。因为,人与人不一样,每个人的适度标准几乎都不相同,适度是因人因事因时因场合而异的。

   只要我们做一个有心人,在遇到问题的时候冷静对待。不断游刃有余地把握适度的份量。就会成功!适可,恰好可以,到适当的程度就停下来,不要过头。

   人生亦是如此,适可而行方始步,量力而行却止履。

   适度、适量**。

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