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塞曲司特现货供应
发布时间:2017-11-16 09:51:50 产品编号:GY-5-175638751 分享
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塞曲司特
| 中文名称: | 塞曲司特 |
| 中文同义词: | 7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸;塞曲司特;西拉达司;(±)-G-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧-1,4-环己二烯-1-基)苯庚酸;塞拉司特;塞曲司特/西拉达司/塞拉司特;7-(3,5,6-三甲基-1,4-苯醌-2-基)-7-苯基庚酸。塞曲司特;50MG/200MG/1G |
| 英文名称: | Seratrodast |
| 英文同义词: | (+-)-7-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-7-phenylheptanoicacid;aa-2414;beta-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)-bezeneheptanoicaci;5-(2,4,5-trimethyl-3,6,-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)benzeneheptanoic acid;7-(3,5,6-trimethy1-1,4-benzoquinon-2-y1)-7-phenylheptanoic acid;7-phenyl-7-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-1-cyclohexa-1,4-dienyl)heptanoic acid; Abbott 73001;Bronic |
| CAS号: | 112665-43-7 |
| 分子式: | C22H26O4 |
| 分子量: | 354.44 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | API;Heterocyclic Compounds;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;呼吸系统用药;平喘药;药物;医药原料药;ZAGAM;其他科研原料药;医药原料;小分子抑制剂 |
| Mol文件: | 112665-43-7.mol |
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|
| 概述 | 气管哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和 T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性过敏性疾病。近年对于哮喘发病机制的研究取得了重要进展，已认识到血栓素、前列腺素、血小板活化因子等炎症介质引起气道粘膜水肿、炎性细胞浸润、腺体分泌增加和管腔内粘液栓阻塞也是哮喘发病的重要机制。因此，针对上述炎症介质的抗哮喘药物的开发与应用也受到重视。目前临床上治疗哮主要靠给予甾体**药及复合使用支气管扩张药等。甾体**药治疗哮喘的效果是肯定的，但其作用面太广，缺乏专一性，长期使用可使下丘脑垂体分泌促肾上腺皮质**受到抑制，并可使皮肤变薄、骨质丢失，儿童使用甚至导致生长受到抑制等。此外，部分哮喘病人对甾体**药已存在耐药性。支气管扩张药高剂量给药时也具有较大的副作用。因此，临床上急需新型抗哮喘药，这种药物应该具有作用可靠、安全性高、给药方便、病人依从性号的特点了，其中血栓素A（TXA2）受体拮抗剂-塞曲司特的治疗受到广泛关注。 塞曲司特（seratrodrast，商品名Bronica），是一种口服有效的非前列腺素类血栓烷A2/前列腺H2（TXA2/ PGH2）受体阻断剂，抑制由PGH2类似物、白三烯 D4（LTD4）和血小板激活因子（PAF）导致的过敏性哮喘，它由Takeda公司1995年在日本上市。塞曲司特不仅能拮抗TXA2的作用，而且对其他COX系代谢产物也有拮抗作用。它不但可以抑制 U-46619 引起的豚鼠支气管收缩，而且可以抑制速发型和迟发型哮喘反应，降低犬气道的高反应性。此外研究发现，其还可以拮抗胆碱或乙酸甲胆碱诱发的哮喘。有研究表明，其在体内可以抑制由血小板活化因子（PAF）、白三烯（LT）等所引起的支气管收缩，已进入了日本哮喘防治指南。 |
| 化学性质 | 从乙醇结晶，熔点128-129℃。 |
| 用途 | 促凝血酶A2拮抗剂。用于治疗哮喘。 |
| 用途 | 用作平喘药 |
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