中文名称: 米索前列醇

中文同义词: (11a,13E)-11,16-二羟 基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯;米 索前列醇;11Α,13E)-11,16-二羟基-16-甲基 -9-氧代前列-13-烯-1-酸甲酯;密索普托;米 索前列醇-羟丙基甲基纤维素;米索前列醇酸; 米索前列醇-羟丙甲基纤维素;米索前列醇,1% 的纤维素

英文名称: Misoprostol

英文同义词: CYTOTEC;9-OXO- 11ALPHA,16-DIHYDROXY-16-METHYL-PROST- 13E-EN-1-OIC ACID;9-OXO-11ALPHA,16- DIHYDROXY-16-METHYL-PROST-13E-EN-1-OIC  ACID, METHYL ESTER;(11A,13E)-(-)-11,16 -DIHYDROXY-16-METHYL-9-OXO-PROST-13- EN-1-OIC ACID METHYL ESTER; (11alpha,13e)-(+)-11alpha,16- dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13e-en- 1-oic acid methyl ester;(+/-)-15- DEOXY-[16RS]-16-HYDROXY-16- METHYLPROSTAGLANDIN E1;(+/-)-15-DEOXY- (16R,S)-16-HYDROXY-16-METHYL- PROSTAGLANDIN E1, METHYL ESTER;SC-29333

CAS号: 59122-46-2

分子式: C22H38O5

分子量: 382.54

EINECS号:

相关类别: Active Pharmaceutical  Ingredients;Prostaglandins;前列腺素 类;Prostaglandin;Fatty Acid Derivatives  & Lipids;Glycerols;Intermediates & Fine  Chemicals;Pharmaceuticals;**及其有关 药物;前列腺素;药物;Prostanoid receptor  and related;细胞生物学;API;原料药;医药 原料;原料;小分子抑制剂;Inhibitors;小分 子抑制剂，天然产物;神经系统用药;药物原 料;医药原料药;细胞信号和神经生物学

Mol文件: 59122-46-2.mol

米索前列醇

药理作用

临床用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，也可 用于急性胃粘膜损伤和出血、应激性溃疡， 尤其适合于治疗和预防由于口服非甾体** 药引起的溃疡。本品抑制胃酸分泌的作用机 制尚未阐明。在保护胃黏膜不受损伤方面比 西咪替丁更有效。米索前列醇的主要不良反 应为稀便或腹泻，发生率为8%，其他可有轻 微短暂的恶心、头痛、眩晕和腹部不适。孕 妇及前列腺素类过敏者禁用。脑血管或冠状 动脉病变的患者应慎用。

化学性质 淡黄色粘稠液体。和乙醇 、乙醚或氯仿混溶，极难溶于水或正己烷。 在室温下很不稳定，会发生热差向异构化变 成8-异构体。对Ph值也极为敏感，在酸性和 碱性中脱去11α位的羟基，转化为A型前列腺 素，并异构化为B型前列腺素。但在羟丙基甲 基纤维素的分散体系中比较稳定，可在常温 下保存。急性毒性LD50大鼠，小鼠(mg/kg)： 40～62，70～160腹腔注射；81～100，27～ 138口服。

用途 **个化学合成前列腺素E1类抗溃 疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃 疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分 泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激 引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌 。是**早应用于临床的抗消化性溃疡药。对 延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消 化性溃疡疼痛的效果不及岛受体拮抗剂。用 于胃和十二指肠溃疡，特别适用于前列腺素 水平低的病例。

用途 用于胃及十二指肠溃疡、出血性胃 炎、急性胃粘膜病变等病症。