阿立哌唑 中文名称: 阿立哌唑

 阿立哌唑 中文同义词: 阿立哌唑;阿立哌唑氘代物-D8;阿立哌唑D8;阿立哌唑原料A;阿立哌啶;阿立哌唑晶型I,晶型II,晶型A(水合物),晶型B,晶型C,晶型D,晶型E,晶型F;阿立哌唑晶型II;阿立哌唑晶型C

 阿立哌唑 文名称: Aripiprazole

 阿立哌唑 英文同义词: ARIPIPRAZOLE;ARIPIPRAZOLE-D8;ABILIFY;ABILITAT;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril;OPC 14597;OPC 31;7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

 阿立哌唑 CAS号: 129722-12-9

 阿立哌唑 分子式: C23H27Cl2N3O2

 阿立哌唑 分子量: 448.39

 阿立哌唑 EINECS号: 200-835-2

 阿立哌唑 相关类别: INORGANIC & ORGANIC CHEMICALS;有机无机化工;Active Pharmaceutical Ingredients;医药原料药;API;Heterocyclic Compounds;Chemistry;Intermediates & Fine Chemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;Heterocycles;中间体;原料药;医药原料;其他科研原料药;神经信号;神经系统药物;医药中间体

概述 阿立哌唑是一种新型高脂溶性喹林酮衍生物，其药理作用特点即是突触后**D 2受体拮抗剂，又是突触前**D 2受体激动剂。也有激动D 1、D 3、D 4受体的作用；对5-HT 1A 受体具有部分受体拮抗或激活的双重作用；对5-HT 2A 受体有完全拮抗的作用。该特点有别于**代和非典型抗精神病药物，即第二代抗精神药物，故而被称为**系统稳定剂或第三代抗精神病药物。上世以来，临床上主要用于精神分裂症，分裂情感性精神病和其它精神病性障碍的治疗。据有关文献报道，阿立哌唑对精神分裂症阳性、阴性症状和焦虑、抑郁、认知功能都有明显疗效，而安全性更高 ［1］ 。也有人报道，该药还可治疗其它精神障碍，如情感障碍躁狂发作，老年期痴呆伴有精神障碍，焦虑症，儿童行为障碍，抑郁症等.

毒理性 长期毒性：在剂量为60 mg/kg的26周长期毒性研究以及剂量为40和60mg/kg的2年致癌性研究中，本品引起大鼠视网膜变性。在用小鼠和猴子的试验中没有显示视网膜变性的证据。其作用机制尚未进一步研究，尚不清楚上述发现与人类风险相关。

致癌性：在雌性小鼠中，每日3~30mg/ kg剂量（按体表面积计算，分别是MRHD的0.5~5倍；按AUC计算，分别是MRHD血药浓度的0.1~0.9倍）导致垂体瘤、乳腺癌和腺棘皮癌发生率增加；在雌性大鼠中，每日10mg/kg剂量（按体表面积计算，是MRHD的3倍；按AUC计算，是MRHD血药浓度的0.1倍）导致乳腺纤维性瘤发生率增加，每日60mg/kg剂量（按体表面积计算，是MRHD的19倍；按AUC计算，是MRHD血药浓度的14倍）导致肾上腺皮质癌和肾上腺皮质瘤发生率增加。

致突变性：用体外细菌回复突变试验、体外细菌DNA恢复试验、小鼠淋巴瘤细胞体外基因突变试验、中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠体内微核试验以及大鼠非常规DNA合成试验检测本品的致突变性。结果，在小鼠体内微核试验中得到阳性反应，然而，该阳性反应被认为是由于与人类无关的机制。

药物相互作用 1. 与其它作用于**系统的药物和酒精合用时应慎用。

2. 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。

3. CYP3A4诱导剂将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂唑)或CYP2D抑制剂可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。

不良反应 治疗中**常见的不良反应是头痛、焦虑和**。罕见不良反应有儿童血糖升高，甚至出现高血糖症。

用途 抗精神病药

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    在您确定购买后，请将您的详细需求一并告知我们的销售人员，包括产品名称，数量，包装要求等，并一并通知我们您的收货地址，**单位名称，联系方式；然后由我们销售人员为您做一份订单，您确认无误后，请按照我们提供的汇款信息安排货款，待货款确认后我们立即将货物发出  作为一家老牌化工企业，公司一直把质量视为企业的生命，尤其是我们原料药行业，我们的一个小小的质量失误可能会给客户造成巨大的甚至不可逆的损失。所以质量保证尤为重要。

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