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依帕列净原料药
发布时间:2017-03-16 14:57:22 产品编号:GY-5-130123611  分享
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品牌:南箭
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信息标签:依帕列净原料药,供应,化工,医药中间体

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依帕列净864070-44-0

中文名称:    依帕列净
中文同义词:    (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;艾帕列净;依帕列净

英文名称:    EMpagliflozin
英文同义词:    EMpagliflozin;BI-10773

CAS号:    864070-44-0
分子式:    C23H27ClO7
分子量:    450.90928
EINECS号:   

依帕列净
依帕列净 性质
沸点     665℃
密度     1.398
闪点     356℃


依帕列净 用途与合成方法

糖尿病药物    依帕列净(empagliflozin)是一种钠葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂,为勃林格殷格翰公司和礼来公司共同研发,商品名称Jardiance?,2014年8月1日,美国食品与药品管理局FDA正式批准勃林格殷格翰制药公司和礼来公司的Jardiance?(empagliflozin)用于治疗2型糖尿病,以改善成人患者血糖控制。empagliflozin是FDA批准的第三种SGLT-2抑制剂类药物。另外2种SGLT-2抑制剂类药物强生制药公司的Invokana?(坎格列净 canagliflozin)、阿斯利康和百时美施贵宝公司的Farxiga?(达格列净,dapagliflozin)已分别于2013年11月和2014年1月获得FDA批准。

FDA相关通告写道,该药不应用于以下类型患者:1型糖尿病、血或尿酮体升高(糖尿病酮症酸中毒)、严重肾脏损害、终末期或透析患者。**常见的副作用为尿路感染和女性器感染。

empagliflozin可引起脱水和导致血压下降,进而导致患者头晕或昏厥以及肾功能下降。老年患者尤其是伴有肾功能受损和应用利尿剂的患者上述风险似乎更大。

FDA要求勃林格和礼来公司进行4项上市后研究:完成正在进行的心血管转归试验,儿科药代动力学及药效学的试验、儿科安全和有效性试验,针对该药毒性的试验(尤其是对肾功能和骨骼以及生长发育的影响)。
 



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