灭菌医疗器械包装培训班将在广州奥咨达举行　

【医用电气安全理论及实操演示精讲班】医用电气设备的安全通标在指导研发、检验、生产、使用和监管等各个过程中都有着重要的作用，了解标准内容可以在上述方面有事半功倍的作用。2013年 12月 26日- 27日在广州将举办医用电气安全理论及实操演示精讲班。现在可以报名了，报名咨询 谢小姐 Tel: 020-62321333- 622/ Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com。

　　【灭菌医疗器械包装及EO灭菌确认和常规控制培训班】由广东省医疗器械质量监督检验所及中国医药质量管理协会医疗器械质量管理工作委员会、奥咨达医疗器械咨询服务集团共同举办的培训，12月 23日- 24日为期两天在广州举行，现在可以报名了，报名咨询 谢小姐 Tel: 020-62321333- 622/ Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com。

　　【国内医疗器械法规要求及生产**和产品注册要求论坛】由无锡市食品药品监督管理局惠山分局、奥咨达医疗器械服务集团、江苏无锡(惠山)生命科技产业园共同举办的培训，12月26日在江苏无锡举行，报名咨询：刘小姐 Tel: 020-62321333- 620 / Fax:020-62327856 / Email: xl.liu@osmundacn.com

　　奥咨达医疗器械服务集团

　　OSMUNDA Medical Device Service Group

　　是国内**的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器械全球注册、数据信息管理、医疗器械咨询、医疗器械培训等以医疗器械临床试验为基础的全方位、一站式的整体解决方案。

　　临床试验

　　Clinical Trial

　　II 、III类医疗器械临床试验

　　Clinical Trial For Class Ⅱ & Ⅲ Medical Device

　　体外诊断试剂(IVD)临床试验

　　Clinical Trial for IVD

　　医疗器械临床试验方案设计

　　Clinical Trial Protocol Design For Medical Device

　　临床试验数据管理与分析

　　Clinical Trial Data Management And Analysis

　　医疗器械临床试验报告编写

　　Clinical Trial Report Preparation for Medical Device

　　全球注册

　　Global Registration

　　中国CFDAI、II 、III类医疗器械产品注册咨询

　　CFDA Registration Consultation For Class I, Ⅱ, Ⅲ

　　Medical Device

　　中国CFDA体外诊断试剂注册咨询

　　CFDA Registration Consultation For IVD

　　中国CFDA进口注册咨询

　　CFDA import Registration

　　欧盟CE(MDD\IVDD\PPE\AIMDD)

　　EU CE(MDD、IVDD、PPE、AIMDD)

　　美国FDA(列名，510K、PMA)

　　US FDA (Listing, 510k, PMA)

　　咨询、培训

　　Consultation and Training

　　医疗器械行业报告、产品信息、技术、法规报告

　　Industry Report, Product Information, Technical And

　　Regulatory Report Of Medical Device

　　医疗器械产品检测

　　Medical Device Testing

　　医疗器械专业翻译

　　Professional Translation In Medical Device

　　医疗器械相关专项培训

　　Special Training Related To Medical Device

　　全国服务热线 Hot-line：400-6768632

　　400-OSMUNDA

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