采用脂质体将Flag-pcDNA3.1-stathmin重组质粒和Flag-pcDNA3.1空质粒分别转染人SMMC-7221肝癌细胞，抗生素加压筛选，构建稳定表达stathmin的SMMC-7721细胞（实验组），以稳转空质粒的细胞为对照组，Western blot对建系细胞进行鉴定。采用CCK-8和软琼脂克隆形成实验检测细胞增殖；流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡和细胞周期；体外细胞运动侵袭实验（Transwell）测定细胞的运动、侵袭能力。
实验组中stathmin的表达0.76±0.12较对照组0.16±0.05明显增加（P<0.05），成功构建了过表达stathmin的人SMMC-7721肝癌细胞株；CCK-8和软琼脂克隆形成实验显示，实验组的细胞增殖较对照组明显增加（A4500.60±0.05 vs.0.29±0.03，P<0.01）；实验组细胞凋亡降低[（5.80±0.33）%vs.（11.57±1.09）%，P<0.05]，细胞周期阻滞在G2/M期；Transwell实验结果证实，与对照组比较，实验组细胞运动和侵袭能力均显著加强[运动实验透膜细胞数：（54.03±7.21）个vs.（130.45±14.13）个；侵袭实验透膜细胞数：（17.75±2.52）个vs.（57.76±8.50）个]，差异均有统计学意义（P<0.01）。