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西安进口一次性药品通关全套代理公司
发布时间:2017-09-20 09:12:08 编号:SC-16-5216619
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山东绿叶制药有限公司总经理李世旭所说的新项目就是打破了“美国没有一个中国新药”魔咒的利培酮微球注射剂,而绿叶也将成为国内**一个打破国外技术封锁、拥有自主知识产权的企业。其直接效应除了稳定性、安全性,更能为病患节约近三分之二的治疗费用。

进口药品报关报检清关小常识

本人在上海,成都,武汉,广州,天津等地实地操作过药品的清关,各种不同的药品,对于药品清关需要的流程,资料,聊熟于心,对于各种突发情况也知道该怎么处理,能保证客户**的清关,**顺利的清关。详情请咨询15121717359

一、进口药品流程、进口药品报关报检清关小常识 

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。  

2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报,海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》,进口药品的报关验放手续。

二、进口备案  

  报验单位应当填写《进口药品报验单》,需要提供《进口药品注册证》【《医疗产品注册证》、《进口药品批件》】、《药品经营**》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加?**?隆?       

1. 填写《进口药品报价单》       

2. 审查上述。审查合格后,口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》      

3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查  

经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。

备注:《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理

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三、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。  

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反

应和注意事项。

四、有下列情形之一的药品,按劣药论处:  

(一)未标明有效期或者更改有效期的;  

(二)不注明或者更改生产批号的;  

(三)超过有效期的;  

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;  

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;  

(六)其他不符合药品标准规定的。

五:**药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者

进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或

者处理

六:**药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,****药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口:  

(一)**药品监督管理部门规定的生物制品; 

(二)首次在中国销售的药品;  

(三)**规定的其他药品。

七:药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照**药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验

万享供应链管理有限公司——专业食品进口清关公司

进口报关咨询:陈璐璐

进口报关热线:0574-87862849    021-60479778   15121717359(微信)

QQ475800523       邮箱:cl@vanhang.cn

宁波点:宁波市江东区彩虹北路48号波特曼大厦1607

上海点:上海浦东新区张杨路3611号金桥国际商业广场6906-908单元

不仅如此,绿叶制药还已经建立了长效及缓控释技术、脂质体与靶向给药技术、透皮释药技术,新型化合物以及抗体技术等五个平台,在研产品18个,9个已获临床批件,含一类新药4个,每年超过6%的研发占比足以令业界刮目相看。2017年7月16日,更在美国波士顿建立了绿叶生命科学波士顿研发中心,美国医学院、科学院和工学院三院院士等业界****担当科学顾问。绿叶制药医药技术创新体系(企业科技创新)获得山东省科技进步一等奖,绿叶制药为国家高技术研究发展计划(863计划)成果产业化基地,被工信部确认为“国家技术创新示范企业”。

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