人维生素B12(Human VB12)ELISA Kit厂家代测
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标本因素对ELISA测定的影响,血清是**常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源 性物质和外源性物质两种： 1． 内源性物质 有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果.常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异 性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、交叉反应物质和其它物质等. （1）类风湿因子 人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性. 解决该情况的办法是：①用F(ab)2替代完整的IgG；②标本用联有热变性（63℃，10 min）IgG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效）；③检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本 稀释液中，使RF降解..人维生素B12(Human VB12)ELISA Kit厂家代测欢迎致电北京方程生物获取相关资料。
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人维生素B12(Human VB12)ELISA Kit厂家代测进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合.通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关.通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析.由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的灵敏度..
花板无梯度背景高 在完成所有实验步骤进行底物TMB溶液显色后，酶标板中的孔有颜色但没有梯度，背景也可能较高，. 出现该现象的可能原因： 底物溶液TMB未置于阴凉避光处保存，实验前溶液已经变蓝. 孵育温度过高或者孵育时间过长，发生了较强的非特异性吸附. 没有按说明书要求洗板，特别是洗板时洗涤液的量少加了. 加样时没有换枪头造成交叉污染. 花板现象：低浓度或者低活性的包被抗体或者检测抗体，封闭不足导致的本底不稳定，洗板不充分，包被板子的问题.
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