人尿激酶型纤溶酶原激活物(Human uPA/PLAU)ELISA Kit厂家代测
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人尿激酶型纤溶酶原激活物(Human uPA/PLAU)ELISA Kit厂家代测ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定.但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中 除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）.引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试 剂因素；③操作因素.
ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管.以微量滴定板**为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式.为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同.ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果.现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利.聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大.. 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近.聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能.常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度.控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右.计算全部读数的平均值.所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%. 与聚苯乙烯类似的塑料是聚氯乙烯.作为ELISA固相载体，聚氯乙烯的特点为质软板薄，可剪割，价廉，但光洁度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高..
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进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合.通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关.通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析.由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的灵敏度..
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