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影响聚丙烯酰胺脱水效果的因素有很多，大家熟悉的有温度，加入量，搅拌速度等等，其实PH值也是很重要的一项因素！溶液的PH值改变，会直接影响污泥胶体颗粒及聚丙烯酰胺絮凝剂的电离度，从而影响分子链的伸展程度、溶解度以及基因的结合能力！经大量实验证明，溶液的PH值在6~8范围内时，污泥比阻值**小，聚丙烯酰胺的脱水性能**！

凝聚剂和助凝剂的投配

用于生活饮用水的凝聚剂或助凝剂，不得使处瑚G的水通对人体健康产生有害的影响：用于工业企业生产用水的处理药剂，不得含苻对生产有害的成分。凝聚剂和助凝剂品种的选择及其用量，应根据相似条件下水厂运行经验或原水凝聚沉淀试验资料，结合当地药剂供应情况，通过技术经济比较确定。凝聚剂的投药配方可采用湿投或千投。当湿投时，凝聚剂的溶解应按用药?大小、凝聚剂性质，选用水力、机械或压?空气等搅拌方式。湿投凝聚剂时，溶解次数应根据凝聚剂用和配制条件等K素碗定，一般每日不宜超过3次。

凝聚剂用量较大时，溶解池宜设在地下。凝聚剂用量较小时，溶解池可兼作投药池。 凝聚剂投配的溶液浓度，可采用5%-20% (按固体质量计算）。石灰制成乳液投加。投药应设瞬时拊示的计量设备或稳定加注量的描施。与凝聚剂接触的池内?、设条、赞迫和地坤'应根据凝聚剂性质采取相应的防腐。 加药间必须有保障工作人员卫生安全的劳动保护拊施。采用发生易臭或者粉尘的凝聚剂时'应在通风良好的单独房间内制各，必要时应设置通风设备。加药间应与药剂仓库选靠近输药点。加药间的地坪应有排水坡度，药剂仓库及加药间应根据悄况，设置计量工具和搬运设备。

聚丙烯酰胺（PAM）。聚丙烯酰胺与NaOCl进行氯氨化反应，部分酰胺基转变为活波的异氰酸酯基团，易于淀粉反应，使得异氰酸酯咋发生Hofmonn重排的同时与淀粉进行交联反应，得到阳离子淀粉衍生物。

聚丙烯酰胺是如何分离提纯的？

当淀粉接枝聚合物中含有诸如淀粉接枝聚丙烯酰胺共聚物，聚

丙烯酰胺-均聚物、未参加接枝反应的淀粉、丙烯酰胺、溶剂和引发剂等物质时，接枝初产物的有效分离提纯是不可缺少的步骤。

(1) 接枝聚合生成的粗产物的分爽拇纯首先采用丙酮沉淀、洗涤数次，在50摄氏度下真空千燥箱中烘干至恒量，得到的产物是接枝共聚物、均聚物和未接枝的淀粉的混合物。

(2) 均聚物的分离采用Varma的方法：称取（1）中得到的产物lg，放在索氏抽提器中，用60 ：40 (体积比）的冰醋酸-乙二醉混合溶剂回流抽提至恒量，残余物用甲醇沉淀3次，在??空干燥箱内烘干。得到的产物为含有接枝共聚物和未接枝的淀粉。根据单体的不同性质，可选用不同的溶剂作为萃取剂.例如丙S可除去均聚甲基丙烯酸甲酯；丁酮可除去均聚苯乙烯；二甲基甲酷胺可除去均聚两烯腑；二甲基甲?胺-冰醋酸混合溶剂可去除均聚丙烯酰胺。

(3) 未接枝淀粉的分离在上面得到的产物中加人一定量的0 5mol/LNaOH溶液，在5o摄氏度下用电磁搅拌1h,以溶解未接枝的淀粉，接枝产物用布氏漏斗过滤，烘干，便得到纯的接枝共聚。

(4)接枝链聚丙烯酸胺的提纯：接枝链上的淀粉可采用酸解法

去除：室温下称取纯接枝共聚物1.0g，加人5mL水和5mL浓盐酸在蒸馏瓶中加热搅拌2min后在冰水中用甲醇沉淀。沉淀物首

先先用甲醇洗涤，然后用少量水溶解，在用甲醇沉淀，沉淀物用DMF处理，除去淀粉的水解产物,进一?i用甲醇洗涤，产物再用水溶解、然后甲醇沉淀，过滤'烘千。这样得到的产物就是接枝链聚丙烯酰胺，可用于分子量的?y定。

絮凝剂是如何醚化的？

淀粉或交联淀粉与醚化剂通过反应生成的改性淀粉称为酸化

淀粉或淀粉醚,相应的反应称为醚化反应。

常用的醚化剂有：带双官能团的胺类化合物和铤代羧酸类化合

物，前者称为阳离子化试剂，后者称为俊基化试剂。作为醚化剂的桉类化合物一般可分为三类：含有亚乙基亚胺环的化含物、叔胺化合物》季铵盐类化合物，

什么是阳离子聚丙烯酰胺淀粉醚

氨类化合物（主要是叔胺和季铵盐）与淀粉分子的羟基起醚化

反应生成具有胺甚的醚衍生物，其氮原子上带有正电荷，得到的醚衍生物具有许多原淀粉所不具备的性质，有与带负电荷物质相吸的趋向,称为阳离子淀粉。尽管淀粉的品种和产地不同，淀粉在结构、性能等方面的差异较大，但其基本单元是葡萄糖，在其2、3、6位上各有一个活泼的氰基被阳离子基团取代。

(1) 叔胺烷基淀粉醚：叔胺型离子淀粉是较早开发的品种,其典型的醚化剂是氯乙基二乙基胺，催化剂为NaOH、Ca(OH)2，反应温度40-50摄氏度：反应?技?2?48h。在氯代烷试剂作用下，叔胺基淀粉醚的制备反应方程如下：stoh+clch2n(c2h5)2oh-stoch2n(c2h5)2，stoch2-ch2-n-(c2h5)2+hcl-[stoch2ch2nh(c2h5)2]+cl-。

(2)季铵烷基淀粉醚：季铵型阳离子淀粉是具有环载基团的胺类化合物与淀粉分子中的羟基在缄催化剂作用下反应生成的^取代度醚类衍生物.可从愚浊液中絮凝有机或无机粳粒，含15%?25%季铵基的阳离子淀粉是一种全面、有效的絮凝剂，能使无规则丙烯从有规则聚丙烯的分离单元中脱离出来，絮凝效果与相对分子质量成正比。其制各一般分两步进行.首先是季胺盐醚化剂的合 成，然后是淀粉的醚化反应。醚化试剂的合成。醚化试剂的研究方法很多。

聚丙烯酰胺阴离子淀粉醚

羧甲基淀粉较早研制成功的阴离子淀粉醚是1924年合成、1940年工业化的羧甲基淀粉。羧甲基淀粉醚—般是指羧甲基淀粉钠，简写CMC.羧甲基淀粉为白色或淡黄色粉末，无臭无味，具有羧基所固有的螯合、离子交换、多聚阴离子的絮凝所用及酸功能等性质。在碱性介质中，淀粉与一氯醋酸发生双分子亲核取代反应，? 般认为该取代反应优先发生在仲醉基上：StOH + NaOH -StONa+ H20 StONa+CICH2COOH StOCH2 COONa+NaCl+ H2 O在含水介质中，一般制得的产品取代度较低，因为NaOH与氯乙酸发生副反应：ClCHzCOOH+NaOH?"-HOCH2COOH+NaCI羧甲基淀粉的取代度、黏度与减投加量、?庖宜嵬都恿俊⒎从?橹省⒎从ξ曼N及时间等均有关系。在制备低取代度羧甲基淀粉时，可选择在含水介质中进行；要制备商取代度产品时，可在非水介质中反应。取代度大于0'3的羧甲基淀粉在强酸性溶液中生成沉淀，能与重金属离子生成不溶性的沉淀，因此可去除污水中的重金展离子。nStOCH2COONa+M"+KStOCHzC(KJ>flM | +nNa 20世纪60年代后，许多学者对醚化淀粉产物尤其是阴离子淀粉醚进行了许多研究并得到不同的商品絮凝剂。如日本研究淀粉的氨基乙醚衍生物，用于高岭土矿浆和紫浆的废水处理；美、 日、法、德国先后对多种铵盐、吡啶盐的淀粉醚化物，淀粉与氯甲代氧丙烷以及淀粉与二羟基丙基-三甲胺氯化物的醚化反应产物进行研究，制得多种改性絮凝剂用于造纸厂废水、生活污水、浑浊原水等澄?[。中科院上海有机化学研究所将氛氧化钠相碳羧?在雕溶液中搅拌，加人淀粉成浆后，搏加人溶于醉溶液中的?庖宜?磙酸钠，进行羧甲甚化反应，制得取代度为0. 1?1的不同羧甲基淀酚钠。

(2)羟乙基淀粉制缶羟乙基淀粉的方法有三种：难以工业化的干法、适用于制备低取代度产品的水媒法和适用于制备高取代度的溶媒法。羟乙基淀粉絮凝剂一般采用后者，即让淀粉的醚化反应在有机溶剂介质中进行。常用的有机溶剂有质子型的甲醇、乙醇和异丙醇等，非质子型的苯、甲苯和丙酮等。常用的醚化剂有环氧乙烷和氯乙醉等，当环氧乙烷为醚化剂时，在碱的作用下，淀粉成为淀粉负离子，再与环氧乙垸进行亲核取代反应。

淀粉衍生物絮凝剂

自然界中存在大量的淀粉，但用于工业的品种主要为玉米，马铃薯、小麦和木著等，淀粉是由许多葡菊糖分子脱水聚合而成的一种高分子碳水化合物，分子式为（C6H10s,淀粉是由直链结构和支链结构的淀粉组成，直链淀粉的n??为100-6000，,有较强的凝沉性能，支链淀粉的n值在1000-3000000间，相对分子量约为4105，具有很高的粘度，各种淀粉组成，各种淀粉的n值相差较大，其从大到小的顺序为马铃薯>甘薯〉木薯〉玉米〉小麦〉绿豆。各种淀粉中直链淀粉和支链淀粉所占比例也不一样，例如玉米淀粉中直链淀粉为27%，而马铃曹中直链淀粉为17%.因此，不同来源淀粉的物理、化学性?存在较大的差异。