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品牌:代办北京昌平区三类医疗器械公司朝阳区二类备案要求
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　　海淀区三类医疗器械公司**新办---------李先生

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　　没有库房?库房不合格?经营地不达标?没有专业质量管理员?没问题我们来给您解决，相信专业团队的力量给您**完善的服务。本信息长期有效!欢迎新老客户来电咨询

　　**三类医疗器械经营**体外诊断试剂类医疗器械**不成功不收款

　　**注册医疗器械销售公司，办理北京三类医疗器械经营**二类产品备案

　　办理新设医疗器械所需材料

　　1、核名通知书原件;

　　2、固定电话、手机、邮箱

　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

　　4、法人身份证复印件和简历，　　质量管理人员身份证原件、原件、简历

　　5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、

　　6、产品注册证复印件;

　　医疗器械**办理要求目录：

　　(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

　　仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。

　　(二)经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：

　　1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

　　2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平

　　2015**北京朝阳区三类医疗器械公司**新办

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　　我常听人们说凡事都有预兆。比如说有不好的事情发生前心情烦躁，打碎了东西，要么就是好事情来临时看见花开听见喜鹊叫。可是在我四十多年的人生历程中从来都没有这种切身的体会，也许我这个人天生知觉迟钝，对于老天暗示的预兆从来就没有感悟。

　　然而上天垂怜，奇迹突现，昨晚到今天早晨，我却有幸亲身体会了人们说起来神乎其神的这种“预兆”。

　　凌晨三点，我家的大铁门突然“咚”地发出一声震天动地的巨响，把我的美梦惊的无影无踪。我的脑海**个反应就是：家里进贼了!

　　我要是一个胆小如鼠的柔弱女子，那可能早就被吓个半死。还好我天生就像水浒里的母夜叉孙二娘，是个天不怕地不怕的主。别说一个小小的毛贼，就是来个三五个我也是不怕的。