氯霉素

中文名称：氯霉素

中文别名：D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇；D-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇；凸轮；左霉素；左旋霉素；D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺；盐酸环丙沙星 杂质D；氯霉素

英文名称：Chloramphenicol

英文别名：,[theta-(theta,theta)]-；[R-(R*,R*)]-2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]ethanamide；2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid；2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-,[R-(R*,R*)]-Acetamide；2,2-dichloro-n-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-acetamid；Acetamide, 2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)；Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, [R-(R*,R*)]-；Acetamide, 2,2-dichloro-N-[beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, D-threo-(-)-

CAS号：56-75-7

分子式：C11H12Cl2N2O5

分子量：323.13

比旋光度：19.5°(c=6, EtOH)

水溶解性：2.5g/L (25℃)

含量：≥99.0%

性质：白色或微黄带绿色针状结晶。在高真空下可以升华。微溶于水（2.5mg/ml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mg/ml），易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮，不溶于乙醚、苯、石油醚，植物油。味极苦。

用途：本品为脂溶性，可抑制肽链的形成而阻止蛋白质的合成。属抑菌剂，高浓度时或作用于对本品呈高度敏感的细菌时呈杀菌作用。本品全身应用适用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。

    1，氯霉素是伤寒、副伤寒的**药物，可用于伤寒和沙门菌属感染。

    2，用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎。

    3，用于需氧菌和厌氧菌混合感染的耳源性脑脓肿。

    4，严重厌氧菌感染，如脆弱类杆菌感染。

    5，可与氨基糖苷类药联用治疗敏感细菌及其他微生物所致的各种感染，如流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所至败血症、肺部感染。

    6，局部用于治疗由大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯菌、金葡菌、溶血性链球菌所至眼、耳部表浅感染。

    7，对立克次体、支原体、所至感染亦有效。

    8，对绿脓杆菌和沙雷菌感染无效。

    9，氯霉素滴眼液用于治疗由敏感菌所致眼部感染，如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。

    10，本药局部滴耳可用于治疗敏感菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎，本药耳栓还可用于耳道炎以及乳突**术后流脓者。

生产方法：**各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究，归纳起来有：（1）对硝基苯乙酮法；（2）苯乙烯法；（3）肉桂醇法；（4）对硝基肉桂醇法；（5）对硝基苯甲醛法。我国采用对硝基苯乙酮法，该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。