金开瑞采用SYBR荧光染料法及TaqMan探针法进行荧光定量PCR检测，从引物设计到检测一次性完成，提供2种常用的内参引物及免费的专业数据分析，每个样品设置至少三个平行对照，保证结果的准确可靠。

一、服务特色

金开瑞的优势
1、方便：金开瑞从引物设计到检测一次性完成；
2、经济：提供2种常用内参引物；
3、可靠： 严谨的实验设计，每个样品至少三个平行对照，免费专业数据分析，保证结果的准确可靠；
应用方向
1、mRNA转录水平的定量研究，如验证基因过表达或基因敲降效果；
2、不同样本或基因组中，DNA拷贝数的测定；
3、基因芯片结果验证；

4、药效分析。

二、服务说明

服务流程

• 接受订单及样品
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• RNA提取
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• RNA质量检测
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• 样品cDNA合成
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• 定量试验
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• 数据分析
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• 结果交付
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• 售后服务

客户提供

样品及尽可能详细的背景信息（如物种信息，扩增目的基因NCBI登录号，相关文献和样品来源等。）。
样品：组织应不少于100mg；细胞10⁶-10⁷个细胞；细胞或组织裂解液总RNA浓度须大于1mg/ml，单个样品不少于50μl；cDNA不少于30ug。
（组织需液氮速冻、细胞收获后加入Trizol保存于-80度。样品用干冰寄送。避免各类污染和反复冻融。）

**终交付

溶解曲线、Ct值及完整实验报告。
实验报告内容包括所提取RNA浓度、质量检测图及荧光定量PCR原始数据及分析结果；荧光定量PCR完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。

三、服务周期及报价

服务周期：
10-15工作日。
 
服务报价：
RNA提取 80元/样品；
探针法 700元/基因（含引物探针设计合成）；
染料法 200元/基因；
内参基因校正免费、三重复管；
实验样品 120元/样品（＜10个）、110元/样品（10-20个）、100元/样品（＞20个）。

四、案例展示

结果分析
　
　　　　　　　　　　　基因扩增曲线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　基因扩增溶解曲线图

数值分析

备注：具体价格请询价！
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