北京医疗器械二类备案办理要求转让公司    吴经理 15201272305

医疗器械行业的资质有两种一个是医疗器械二类备案（现在都是备案制的）还有一个是医疗器械三类需要前置审批资质，两种的办理

要要求都是不一样的，二类备案现在可以说是比较简单的要求也不是那么多，除了需要有人员以外，地址也没有要求。但是医疗器械

三类的要求就不一样了，三类是需要有实际地址和面积要求还有库房这些都得有，这些都是硬性要求没有的话我这边可以提供地址

需要的联系我，转让在手的医疗器械公司带二类备案！！！

医疗器械二类备案需要提供的材料：

1.执照副本

2.公zhang

3.房本复印件，租房合同

4.人员身份证，毕业，相关专业毕业的

5.法人身份证，毕业

6.手机号，座机号

单批全套办理的周期：

单批：3-5工作日

全套（注册公司+二类备案）：一个来月左右

医疗器械二类备案的要求：

1.有销售二类的经营范围

2.人员可以提供

3.地址也可以提供

医疗器械三类**审批要求：

1.需要有公司有范围

2.有实际地址和库房

3.产品信息