大家都知道，医疗器械是分为生产和销售两种的，而销售又分一类、二类和三类。 一类是属于可以直接出售的，二类需要注册备案，而三类必须满足国家标准或者行业标准的要求，需要审批，今天主要讲一下二类怎么办理。

办理医疗器械二类所需材料：

1. 公司副本、公zhang.

2. 法人身份证原件

3. 注册地方房本复印件，租房合同

4. 质量管理人员的身份证原件

5. 质量管理人员的学历毕业证原件（医学、护理）

6. 公司座机，电话，邮箱

材料齐全的话 备案就不是难题了。

专项审批各类资质：食品流通经营**、食品卫生**、旅行社经营**、道路运经营**、劳务派遣经营许可，拍卖经营**等

工商注册：内资企业、外商投资企业、个体私营、企业集团的登记注册、变更、换证注销、年报等

财务会计：代理记账、纳税申报、财务顾问、财务审计、财税服务、税务咨询、税务登记、财务审计、财税疑难、会计服务、一般纳税人申请等

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