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品牌:湖北远成
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信息标签:盐酸阿霉素 生产厂家@18872220699,供应,化工,医药中间体

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 中文名称 ：盐酸阿霉素

英文名称 ： doxorubicin hydrochloride

中文别名 ：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星

分子式： C₂₇H₃₀ClNO₁₁

结构式：                                  

分子量：579.9802

CAS号： 25316-40-9
EINECS号246-818-3
产品分类： 一级分类：抗肿瘤药物 
                二级分类：抗肿瘤**
           三级分类：靶向抗肿瘤的原料

质量标准：企业标准        

质量指标：USP31

外   观： 微带橙红色结晶性粉末；无明显杂质。

含   量： ≥98%

PH  值： 4-5.5

水   分： ＜4.0%

杂   质： 0.55

用   途： 1.霍奇金病及淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤。

2.未分化小细胞性和非小细胞性肺癌、乳腺癌。

3.急性淋巴细胞及粒细胞白血病。

4.骨肉瘤及软组织肉瘤。

5.卵巢癌、睾丸肿瘤、膀胱癌、。肾母细胞癌、前列腺癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、食管癌、胃癌、肝癌、宫颈癌及头颈癌。多发性骨髓瘤、胰腺癌、子宫内膜癌及脑瘤也可应用。

包装贮运：两层聚乙烯塑料袋外加10克/铝箔袋  100克/铝箔袋。1KG铝箔袋或铝罐。
密封保存，冷藏，2-8度 .

湖北远成赛创科技有限公司 电话 18872220699  QQ：2355916849  座机027-50756079

 

药理作用  

盐酸阿霉素的活性成分通过插入DNA双链的碱基对与核酸结合干扰DNA和RNA的合成。在脂质体包裹的阿霉素核周围与聚乙烯甘醇衍生物结合，形成阿霉素的脂质体。这种技术称为“隐蔽技术”(stealth technology)。阿霉素隐蔽脂质体是在其表面与甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)结合。这种聚合体包裹后保护了隐蔽脂质体免受单核巨噬系统的吞噬，导致在血循环时间明显增加，可能有降低阿霉素心脏毒性、增加肿瘤靶组织吸收的作用。

药动学

体内半衰期大约55小时，给药后可测到低水平的Doxorubicinol(阿霉素的一种代谢物)。吸收后，本品明显分布到皮肤组织。血浆清除缓慢，剂量为20mg/m2时，平均清除率0.04lL/(h·m2)。

适应证

以前用过综合治疗后发展或不能耐受这些治疗的艾滋病相关的卡波西氏肉瘤。

用法用量

静脉滴注。成人剂量20mg/m2，以5%葡萄糖液250ml稀释，静脉滴注30～60分钟。稀释液在2～8℃冷冻保存下可稳定24小时，但不能与其他药物、盐水、**混合。

药物相应作用

1．表阿霉素可与其他抗肿瘤药物合用，但表阿霉素用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。

2．表阿霉素不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。

【禁忌】

1．禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的病人。

2．已用过大剂量蒽环类药物（如阿霉素或柔红霉素)的病人。

3．近期或既往有心脏受损病史的病人。

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