REACH检测

REACH是欧盟的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，市场目前鱼龙混杂，只有拥有**代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力，国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的，这一认可目前受到**58各国家互认。

　　“Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，欧盟化学品的注册、评估、授权与限制”法规(简称REACH法规)，于nth="6" day="1" islunardate="False" isrocdate="False" w:st="on">2007年6月1日正式实施。法规的目的是保护人类健康和环境，减少脊椎动物试验，与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

　　nth="10" day="28" islunardate="False" isrocdate="False" w:st="on">2008年10月28日，ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效，企业必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。企业需要针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息，制作安全数据表等。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH法规，涉及包括美国、中国、日本在内的多个国家，REACH法规对国际贸易的巨大影响已经初现端倪，在当前全球经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸易提出了更为严峻的挑战。据**估计，因为REACH法规的出台，中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响，家电纺织、服装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。

　　通报：当物品中含有高关注度物质（SVHC）且含量>0.1%，出口总量>1t/年。则非欧盟企业必须通过**代表（OR）完成通报工作。

　　限制：如果产品中含有任何限制物质，列于法规附件XVII，那么必须按限制条件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

　　供应链信息传递：(a) 当物品含有SVHC且含量>0.1%，总量＜ 1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其可获取的充足的信息，以使物品使用安全；

　　(b) 当物品含有SVHC且含量＜ 0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求，所有供应商应在收到请求的45天起，免费提供给消费者其可获取的充足的信息，以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。

如何应对：对自己产品中是否含有高关注度物质进行检测，排查是否含有高关注度物质。**是跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，**终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品**终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。