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人大肠癌专一抗原4进口ELISA试剂盒报价
发布时间:2017-03-14 10:46:09  点击:0

人大肠癌专一抗原4进口ELISA试剂盒报价

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ELISA载体的形状主要有三种:微量滴定板、小珠和小试管.以微量滴定板最为常用,专用于EILSA的产品称为ELISA板,国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式.为便于作少量标本的检测,有制成8联孔条或12联孔条的,放入座架后,大小与标准ELISA板相同.ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,并可在特制的比色计上迅速读出结果.现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测,包括加样、洗涤、保温、比色等步骤,对操作的标准化极为有利.聚苯乙烯经射线照射后,其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加,应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多,但用于间接法测抗体时空白值较大.. 良好的ELISA板应该是吸附性能好,空白值低,孔底透明度高,各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近.聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别,各种产品的质量差异很大,因此,每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能.常用的检查方法为:以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体,保温后洗涤,加底物显色,终止酶反应后,分别测每孔溶液的吸光度.控制反应条件,使各孔读数在吸光度0.8左右.计算全部读数的平均值.所有单个读数与全部读数的均数之差,应小于10%. 与聚苯乙烯类似的塑料是聚氯乙烯.作为ELISA固相载体,聚氯乙烯的特点为质软板薄,可剪割,价廉,但光洁度不如聚苯乙烯板,孔底亦不如聚苯乙烯平整.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高..人大肠癌专一抗原4进口ELISA试剂盒报价欢迎致电北京方程生物获取相关资料。

 

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人大肠癌专一抗原4进口ELISA试剂盒报价ELISA的基本类型 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体.这种测定方法中有3种必要的试剂: 1. 固相的抗原或抗体; 2. 酶标记的抗原或抗体; 3. 酶作用的底物. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温,稀释过后的标准品应丢弃,不可保存,规格:96T/48T 保存条件:2-8℃ 用途:用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中 的含量, 产品种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、羊、牛、猴、马… 产品标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等 适用范围: 科研检测. 操作注意事项 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温,稀释过后的标准品应丢弃,不可保存 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质 不用的其它试剂应包装好或盖好,不同批号的试剂不要混用,保质前使用, 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品, 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水, 底物A应挥发,避免长时间打开盖子.底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下,避免用手接触,有毒.实验完成后应立即读取OD值, 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样, 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作.

定量测定 ELSIA操作步骤复杂,影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致,因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线.测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线最高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的部分是最理想的检测区域

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样品收集、处理及保存方法 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激.使用不含热原和内毒素的试管.收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离, 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测.1000×g离心30分钟去除颗粒, 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物, 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻,尽可能的不要使用溶血或高血脂血.如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤,不要在37℃或更高的温度加热解冻,应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻, 试剂的准备 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存,稀释前将标准品振荡混匀, 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释.

 

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