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　　REACH是欧盟的法规，其中目前涉及到检测的部分是53项SVHC的检测

　　“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，欧盟化学品的注册、评估、授权与限制”法规(简称REACH法规)，于2007年6月1日正式实施。法规的目的是保护人类健康和环境，减少脊椎动物试验，与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

　　REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　2008年10月28日，ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效，企业必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。企业需要针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息，制作安全数据表等。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH法规，涉及包括美国、中国、日本在内的多个国家，REACH法规对国际贸易的巨大影响已经初现端倪，在当前全球经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸易提出了更为严峻的挑战。据**估计，因为REACH法规的出台，中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响，家电纺织、服装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。

　　通报：当物品中含有高关注度物质(SVHC)且含量>0.1%，出口总量>1t/年。则非欧盟企业必须通过**代表(OR)完成通报工作。

　　限制：如果产品中含有任何限制物质，列于法规附件XVII，那么必须按限制条件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

　　供应链信息传递：(a) 当物品含有SVHC且含量>0.1%，总量< 1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其可获取的充足的信息，以使物品使用安全;

　　(b) 当物品含有SVHC且含量< 0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求，所有供应商应在收到请求的45天起，免费提供给消费者其可获取的充足的信息，以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。

　　认证实施的目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试 验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业 能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。天那水REACH检测

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