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美国FDA(Food and Drug Admistraton简称FDA)即美国食品局,隶属于美国卫生教育福利部,有人说相当于的管
理局,其实是不确切的。准确地说,美国FDA是相当于我国的卫生部(负责食品的审批)和局(负责的审批)两个行
业机构。它负责美国、食品、生物制品、化妆品、兽药、
器械以及诊断用品等的并致力于保护、促进和国民的健康,确保美国市场上销售的食品、、化妆品和对人体的
性、有效性。FDA下、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、器械及诊断用品局和毒理研究中心、区域工作机构,
即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域机构。 FDA法规的产品列举如下:
产品
—X射线诊断类产品(一般用途,荧光X射线、CT等)
—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备
—特殊用途的激光产品(包括显示、观察和医用)
—紫外线设备(用紫外线灯和产品)
—非物理和诊断的其它医用超声设备
—微波透热和微波血液加热器
—超声物理设备
有电离辐射的电子产品
—CRT显示的电视机和视频显示器
有非电离辐射的电子产品
—微波炉
—太阳灯和太阳灯产品(太阳床)
—蜂窝式电话
—激光产品:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品
(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等) 防护和救护产品
—有防护外壳的X射线设备(例如X射线检查,X射线成像,X射
线检查,X射线行李检查)
工业和科研产品
—激光工具和激光仪器
—非诊断用X射线设备
—射频和微波产品(非微波炉)
—非诊断和用的超声产品
FDA对食品和设备实行两类,即:批准(Approved)和通告(notification)
1、自我符合宣示表;
2、产品登记;
3、;
4、产品报告(Product Reports);
5、年度报告(Annual Reports);
年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被
海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海
关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
6、纪录;
7、相关纪录;
8、警示标志规定
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1.FDA食品类,酸性食品FDA,罐头食品FDA
2. FDA激光辐射类, FDA激光产品年报
3. FDA器械类 FDA510K
4. FDA化妆品类
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