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FDA注册:
申请流程:
注册费用,FDA注册必须提交什么信息?每一企业的注册信息必须包含:
(a)企业的名称、地址、电话号码,以及总公司(如有)的名称、地址和电话号码;
(b)企业的所有者、经营者或代理商的地址和电话号码;
(c)企业使用的所有贸易名称;
(d)法案170.3部分确认的产品类别;
(e)证明提交信息真实准确、注册提交人已被注册企业授权的声明。此声明必须有注册该企业的提交人的姓名,还必须有注册提交人的电话号码、电子邮件地址(如具备)、传真(如具备)。
(f)国外企业的美国代理人的姓名、地址、电话号码,国外企业还需提供其美国代理人的紧急联系电话,国内企业也需提供紧急联系电话。
有何附加的信息要求?
FDA鼓励但不要求填写注册表中的选填信息。这些信息将有助于FDA更有效的与企业沟通,并可以使FDA尽
快与有可能成为生物恐怖主义者袭击目标或发生与食品有关的紧急情况的企业联系。例如:一些食品没有
在170.3部分中包括,例如:饮食补充剂、婴儿配方食品以及动物饲料,这些类别的食品也可能发生与食
品相关的紧急事件,因此,FDA鼓励但不要求提交3537表的选填信息。
注册信息是否向公众公开?
不公开。既不列出注册企业名称和提交的注册文件,也不披露注册人的任何信息。
企业未注册后果如何?
国内或国外企业未能按法规要求注册、更新信息或注销其注册,将按《联邦食品、药品与化妆品法案》的
规定受到禁止,联邦政府可以要求联邦法院对犯有禁止条例的人提出民事诉讼或刑事诉讼,如果需要注册
的国外企业未注册该企业,进口的食品将被扣留在美国的入境港,除非由FDA或海关边界保护局(CBP)将
其转移到指定的其他地方。FDA计划发布根据法案801(m)1部分拒绝进口食品或根据法案801(1)部分存
放进口食品的行动的执行指南,此指南将在“联邦注册”上向公众发布。
FDA注册申请流程
环测威检测认证中心可为你的产品提供X*便捷的FDA注册服务,让您摆脱纷繁复杂的各类FDA注册信息困扰,
在短时间内可以完成美国FDA**网站上可查询的11位FDA注册号码的注册工作,确保你的产品顺利通关出
口。我们将排除一切用于变相收费的花哨工作,务求将您的支出降到X*低。
FDA注册时间:
自申请人提出申请并支付相关费用之后的2-3个工作日,我方以电邮形式向委托方发送FDA
注册文件(FDA注册编号、密码、PIN、ID),帮助企业顺利清关出口!
办理FDA注册所需提交的文件:
1.《委托协议》(申请方法人代表签字,加盖公司公章)
2.《FDA注册申请表》(申请方法人代表签字,加盖公章)
环测威检测中心的优势:
环测威检测机构目前主要拥有三大检测实验室,竭诚为您提供优异、快捷的服务。无论您想将产品销往**何处,我们都将伴随着您,为您的成功而努力。
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环测威检测的服务范围:
一,各国安规认证项目:
亚洲:中国CCC认证,CQC认证,ISO认证,质检报告, 韩国KC认证, 新加坡PSB认证,日本PSE认证, **BSMI认证…
欧洲:CE认证, WEEE认证,EUP认证,R&TTE认证, 德国TUV认证,LFGB认证,GS认证, E-MARK认证…
美洲:美国FCC认证, FDA认证UL认证,加州65检测, 加拿大CSA认证,IC认证,墨西哥 NOM认证;
澳洲:C-TICK认证, SAA认证,RCM认证。
中东非洲:COC认证,SASO认证
**认证:IEC认证,CB认证,
二,化学测试:
境有毒有害物质检测:RoHS检测、Reach检测注册、RoHS XRF扫描、 RoHS整合、 POH检测、PFOS测试、卤素、PAHs(多环芳烃类化合物)、测试偶氮化合物(AZO)测试、邻苯二甲酸酯)测试、甲醛释放量、八种重金属含量检测,包装材料指令测试、电池指令测试、首饰产品镍的释放、各种放射性物质检测,微生物检测…
玩具: EN71/EN50088/EN62115/ASTM F963/AS1647/
GB 6675/AS/NZS ISO 8124、CHPA、ST2002等认证
成份分析,MSDS,SDS…
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