残留DNA采⽤反应体系预先分装20ul反应液的模式，⽤户只需每孔加⼊5ul的DNA样品即可上机测试，⼤⼤提⾼了使⽤的便捷，同时减少了交叉污染的机率。使⽤者需要⼏个PCR管就剪下⼏个PCR管来室温融化，避免整个试剂盒反复冻融，从⽽影响检测效果。

残留DNA在连接探针末段引入不同长度的标签序列，获得长度各异的目的探针连接产物，利用荧光标记的通用引物对连接产物进行PCR扩增，通过荧光毛细管电泳对扩增产物进行电泳分离检测，后通过对电泳图谱的分析获取各个位点的峰高，进而对样品目的区域的拷贝数进行分析。

建议使用试剂配套动物基因组DNA提取系列产品，具体过程详见产品说明书。剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30秒，离心1分钟，立即进行PCR扩增反应。

核酸检测技术已经成为⾷品安全的必需⼿段之⼀，其中荧光定量PCR检测技术是检测转基因⾷品和动物源性成本的⾦标准。实时荧光定量PCR检测⽅法较其他检测技术具有准确性⾼，灵敏度⾼和假阳性低的优点，同时选⽤**DNA提取⽅法可进⼀步缩短实验的反应时间。应⽤核酸检测技术可以为⾷品安全相关的转基因,掺假⾷品，过敏源和致病菌等诊断提供依据，保证检测结果的**性和可靠性。技术⼈员zui快可在30分钟内**获得检测结果，实现对常规⾷品安全隐患进⾏有效监控。
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