哌拉西林为半合成青霉素类**，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。

【拼音名】Pailaxilinna

【英文名】Piperacillin Sodium

【化学结构】该品为（2S,5R,6R)-3，3-二甲基-6-[（4- 乙基-2,3- 二氧代-1- 哌嗪甲酰氨基) 苯乙酰氨基] -7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含哌拉西林(C23H27N5O7S) 不得少于87.0%。

【含量测定】 取该品适量，精密称定，加水溶解后，照哌拉西林

分子式

项下的方法测定。

【类别】 **类药。

【贮藏】 严封，在凉暗干燥处保存。

【制剂】 注射用哌拉西林钠

【性状】 该品为白色或类白色粉末；无臭；极易引湿。该品在水中或甲醇中极易溶解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。

【比旋度】取该品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定，此品比旋度为+175°至+190°。

功能作用

对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似，对肠球菌有较好的抗菌作用，对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用。

对革兰阴性菌的作用强，抗菌谱包括淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、

哌拉西林钠他唑巴坦钠

克雷白肺炎杆菌、绿脓杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、嗜血杆菌等，对沙门杆菌、痢疾杆菌、除绿脓杆菌外的一些假单胞菌、脑膜炎球菌、雅森杆菌等虽也在体外有抗菌作用，但其临床意义尚未明确。

该品口服不吸收。肌注2g，血清药物浓度于1/2小时达峰值，约为36μg/ml。于30分钟内静滴4g，即时血药浓度>200μg/ml，于1小时为≥100μg/ml，t1/2约为1小时。体内分布较广，周围器官均可达有效浓度，在胆汁和前列腺液中有较高浓度。该品主要由肾排泄，12小时内尿中可排出给药量的1/2～2/3。

临床上用于上述敏感菌株所引起的感染（对中枢感染疗效不确切）。

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