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激光笔翻页笔美国要求什么认证
发布时间:2015-06-23 14:50:35 产品编号:GY-5-50105328  分享
价格:2.00/1
品牌:激光笔翻页笔美国要求什么认证
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专业提供CEC认证,CE认证, FCC认证,RoHS认证,REACH检测,HR4040测试,CPSIA检测,FDA认证,CCC认证,UL认证,CB认证、MIC-Mark认证、EK-Mark认证等认证的公司,是中国较早从事产品认证测试和代理的专业公司,公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过UL、TUV授权,可直接进行小家电,IT产品,视听数码产品等测试。ATA目前与深圳多家**实验室有合作关系完善的内部质量管理体系:自成立始,便以修企业精神为主导,履行对社会的承诺,奉行服务宗旨与职业操守准则,严格规范进行工作,以科学严谨的态度,公正,独立地提供准确的测试数据。
优秀的服务体系:我们与各认证机构皆保持良好的互动关系,随时作技术的研讨与沟通。本公司的工程师皆有辅导过多家公司取得各种产品认证的经验,您只需准备基本的产品资料,我们即可为您提供全程服务。

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深圳市环测威检测有限公司2011年设立于深圳,负责为中国及亚太周边客户提供包括电子产品、机械产品、化学产品、玩具、建材、农产品、安防产品的检测与认证服务等。
公司检测实验室是在美国UL、SIEMIC、德国Rheinland等**认证机构的指导下,按照ISO/IEC 17025标准所建立。设备完善,管理规范,获得了众多国内外**客户的认可与支持。
美国FDA(Food and Drug Admistraton简称FDA)即美国食品药品管理局,隶属于美国卫生教育福利部,有人说相当于中国的国家药品监督管理局,其实是不确切的。准确地说,美国FDA是相当于我国的卫生部(负责保健食品的审批)和国家药品监督管理局(负责药品的审批)两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康,确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域管理机构。
FDA法规管理的产品列举如下:
医疗产品
—X射线诊断类医疗产品(一般用途,荧光X射线、CT等) 
—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 
—特殊用途的激光产品(包括显示、观察和医用) 
—紫外线治疗设备(医疗用紫外线灯和产品) 
—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 
—微波透热治疗和微波血液加热器 
—超声物理治疗设备
有电离辐射的电子产品
—CRT显示方式的电视机和视频显示器
有非电离辐射的电子产品
—微波炉 
—太阳灯和太阳灯产品(太阳床) 
—蜂窝式移动电话 
—激光产品:包括激光笔,激光演示,激光显示,含有激光单元的产品(CD播放机,DVD,CD-ROM,激光打印机等) 
—有防护外壳的X射线设备(例如X射线检查系统,X射线成像系统,X射线安全检查系统,X射线行李检查系统)
工业和科研产品 
—激光工具和激光仪器 
—非医疗诊断用X射线设备 
—射频和微波产品(非微波炉) 
—非诊断和治疗用的超声产品 
FDA对食品药品和设备实行两类管理,即:批准(Approved)和通告(notification)

作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构,EBO凭借**的技术和卓越的服务理念,为广大企业解决了众多品质难题,赢得了客户和社会的信赖。 EBO遵循“科学 准确 高效 公正 改进”的质量方针,遵循国际准则和惯例以及国家的法律法规,在严格的程序下开展工作,对所有委托方均持科学、公正的态度,坚持保密的原则,为各行业的生产企业、贸易商、买家提供全面的、专业的质量技术服务。
联系方式
公司: 深圳市环测威检测技术有限公司
状态:离线 发送信件
姓名:彭超(先生)
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