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品牌:震动按摩棒fda注册认证
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震动按摩棒fda注册认证
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FDA认证程序及其要求
1. FDA申请流程 1.1.企业登记
a)企业注册申请表
b)FDA确认,发布企业序列号; 1.2.产品注册
1.2.1医疗器械产品以安全风险程度分成3类: a)1类 医疗器械列名控制
b)2类 市场准入认可(即510(K)认可) c)3类 PMA入市前批准 1.2.2委托代理
《FDA注册与通报委托协议》(法人代表签字,加盖公司公章) 1.2.3提供资料
a)企业法人营业执照
b)事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或生产**证书(复印件加盖公司公章) d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份,加盖公司公章) e)FDA新增加要求提交的其他文件(如有)。
f) 企业简介(企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况)。 1.3 付款
注册和列名免费;
510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付。
1.4 办理注册
收费后计算, FDA60个工作日完成注册;
1.5 FDA网站公布告知注册情况 ,510(K)、PMA的FDA另发送批准准入信件
要去哪里测试和认证呢?环测威科技 (CTB)于早年成立于深圳西乡,从事电子电气产品、无线通讯灯具以及机械RoHS EMC & Safety检测、认证等技术服务公司,在国内大城市拥有专业的检测实验室,是独立的第三方认证机构。 我们一直以专业专心通全球的服务理念为客户服务! 依照实验室认可体系规范ISO/IEC 17025来严格执行品质管制的CTB实验室,仅取得了中国CNAL、德国TUV、美国UL、美国FCC、加拿大IC、挪威NEMKO、英国ITS、荷兰telefication、美国TIMCO、德国EMCC等认证认可机构的授权。服务范围包括信息技术类、家电类、灯具类、音视频/广播电视类、工业/科学/医疗类等产品。
深圳市环测威科技有限公司是一家主要从事机械设备(MD)、电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。严格按照ISO/IEC17025与EN45001国际实验室管理规范组织建立,且遵循“科学、公正、准确、高效”的服务宗旨。目前已获得众多国际认证机构的授权认可,CTB实验室可为您提供标准咨询、申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务,将保证您用**短的时间、**合理的费用,产品顺利通往全球市场.
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深圳市环测威检测有限公司2011年设立于深圳,负责为中国及亚太周边客户提供包括电子产品、机械产品、化学产品、玩具、建材、农产品、安防产品的检测与认证服务等。
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