美国FDA（Food  and  Drug  Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。
FDA法规管理的产品列举如下：
医疗产品
—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等） 
—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 
—特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用） 
—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品） 
—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 
—微波透热治疗和微波血液加热器 
—超声物理治疗设备
有电离辐射的电子产品
—CRT显示方式的电视机和视频显示器
有非电离辐射的电子产品
—微波炉 
—太阳灯和太阳灯产品（太阳床） 
—蜂窝式移动电话 
—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）  
—有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）
工业和科研产品 
—激光工具和激光仪器 
—非医疗诊断用X射线设备 
—射频和微波产品（非微波炉） 
—非诊断和治疗用的超声产品 
FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)