K223-TP4荷兰DSM为PA6产品俗称尼龙6（又称聚酰胺6，PA6）是工程塑料中开发**早的品种，也是目前聚酰胺塑料中产量**的品种之一。本身具有耐磨、耐油、自润滑、绝缘、力学性能优良、易成型加工、抗震吸音、耐弱酸碱等优良的综合性能，但普通尼龙6也存在着干态和低温冲击强度低的缺陷，使其应用受到一定的限制，不能满 足汽车、电子、机械等行业对材料高韧性的需求。国内外通过多种方法对普通尼龙6进行改性，下述便是产品的构成及性能描述，需要资料的客户请来电咨询，一级服务，代理出货，原包新料。

K223-TP4荷兰DSM由聚酰胺类树脂构成的塑料。属于典型的热塑性聚合物。此类树脂可由二元胺与二元酸通过缩聚制得，也可由氨基酸脱水后形成的内酰胺通过开环聚合制得，与PS、PE、PP等不同，PA不随受热温度的升高而逐渐软化，而是在一个靠近熔点的窄的温度范围内软化，熔点很明显，熔点：215-225℃。温度一旦达到就出现流动。尼龙材料经过小分子的热运动方式有振动/转动和平动，表现为整个分子链的运动，称为布朗运动。高分子的热运动除了上述的分子运动方式外，分子链中的一部分如链段、链节、支链和侧基等也存在相应的各种运动（称为微布朗运动）。所以高分子的热性质也比小分子要复杂得多。在高分子的各种运动单元中，链段的运动**，高分子材料的许多特性都与链段的运动有直接关系。性能：尼龙为韧性角状半透明或乳白色结晶性树脂，作为工程塑料的尼龙分子量一般为1.5-3万,尼龙具有很高的机械强度，软化点高，耐热，磨擦系数低，耐磨损，自润滑性，吸震性和消音性，耐油，耐弱酸，耐碱和一般溶剂，电绝缘性好，有自熄性，无毒，无臭，耐候性好，染色性差。缺点是吸水性大，影响尺寸稳定性和电性能，纤维增强可降低树脂吸水率，使其能在高温、高湿下工作。尼龙与玻璃纤维亲合性十分良好。

K223-TP4荷兰DSM聚酰胺的特殊微观分子结构决定了其宏观表现的优异物理性能。这主要是因为分子链中具有极性酰胺基，一个分子链上酰胺基中与氮原子相连的氢与另一个分子链上酰胺基中与碳原子相连的氧之间相互吸引形成氢键，氢键的键能较大导致分子间作用力增大，内聚能达到700J/cm3，约为聚乙烯的3倍，聚苯乙烯的2.4倍，同时聚酰胺分子结构较规整，易于结晶，所以使得聚酰胺宏观表现出较高耐弯曲疲劳强度和高熔点性能。高抗拉伸强度和抗冲击强度、韧性好也是PA的优良特性。主要是由于分子链中的酰胺基之间嵌有非极性的亚甲基结构，在晶区和非晶区同时存在这种结构单元，构成了结晶与非结晶共存、极性与非极性共存的结构，导致聚酰胺在宏观上表现良好的韧性和抗拉强度。耐油性优良是PA6的一个重要特性，能耐烃类、油类，如乙酸甲酯、环己酮、苯、四氢呋喃、四氯化碳等溶剂，对矿物油、植物油和油脂呈现惰性。这主要是因为聚酰胺分子结构端基为极性基团与非极性溶剂不相容，但是水和醇类可以使其产生溶胀现象,具有无毒，抗静电。聚酰胺分子结构中存在非极性基团亚甲基和极性基团酰胺基团，极性基团部分从空气中吸收水分，可以在材料表面形成薄薄的导电层，起到消除静电的作用。耐磨性好，摩擦系数低，优异的自润滑性。由于分子结构的酰胺基形成氢键，增强了分子间的作用力，内能增大，显示出优良的耐疲劳性。但是由于极性基团的存在，耐疲劳寿命随着吸水率的增大而降低。采用特殊处理玻璃纤维增强有效改善耐疲劳性能的同时，提高了冲击强度、硬度、抗蠕变性、耐 热性以及尺寸稳定性。

K223-TP4荷兰DSM在一定负荷和等速升温下，聚合物形变的大小与温度的关系曲线称为形变－温度曲线（又称温度－形变曲线或热机械曲线）。实验仪器是热力分析仪。根据试样的形状、状态选择适当的测定方式。线形非晶态聚合物的形变－温度曲线上有三种不同的力学状态和两个热转变区。下面分别介绍它们的宏观力学性质和分子运动机理。在较低温度下，分子热运动的能量低，不足以克服主链内旋转的位垒，链段处于被?冻结‖的状态。只有侧基、链节、短支链等小运动单元的局部振动以及键长、键角的变化。因而高聚物的力学性质和小分子玻璃差不多，受力后形变小（0.01～0.1%），而且遵循虎克定律，外力除去后立即回复，这种形变称普弹形变。高聚物材料的破坏无非是高分子主链上化学键的断裂抑或是高分子链间相互作用力的破坏,所以尼龙6的强度来源于主链化学键和分子间的相互作用力,通过增加高分子的极性或产生氢键都可使材料强度提高。尼龙6有氢键,拉伸强度可达60-83ＭPａ,氢键密度越高,材料的强度也就越高。但如果极性基团过密,致使阻碍高分子链段的活动性,则虽然强度会有所提高,但材料变脆。链端浓度与数均分子量成反比，实际上当分子量超过某一临界值后，链端的比例可以忽略不计，Tg与的关系不大。常用聚合物的分子量要比上述临界值大得多，所以分子量对Tg基本上没有影响。尼龙流动温度Tf大多在300℃以下，比金属和其他无机材料低得多，这给加工成形带来了很大方便，这也是高分子材料能得以广泛应用的一个重要原因。Tf是加工的**温度，实际上为了提高流动性和减少弹性形变，通常加工温度比Tf高，但小于分解温度Td。随着链刚性和分子间作用力的增加，Tf提高。对于聚氯乙烯，流动温度甚至高于分解温度，因而只有加入增塑剂以降低Tf，同时加入热稳定剂以提高Td后才能加工成形。

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