PC日本三菱工程GS2050MKR 本着“结构?分子运动?物理性能”这样一条思维线路，本章有选择地介绍高分子材料的热性能、力学性能、高弹性和粘弹性、溶液性质、流变性质、电学性能等。同时通过介绍结构与性能的关系，帮助我们根据使用环境和要求，有目的地选择、使用、改进和设计高分子材料，设计和改进加工工艺和设备，扩大高分子材料使用范围。

PC日本三菱工程GS2050MKR 是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为 脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低， 从而限制了其在工程塑料方面的应用。聚碳酸酯别名：聚碳酸脂 2,2-双(4-羟基苯基) 丙烷聚碳[2]酸酯 聚碳酸酯(阻燃) 聚碳酸酯(着色) 英文名：Polycarbonate 常用缩写：PC 化学名：2,2'-双（4-羟基 苯基）丙烷聚碳酸酯 CAS 编号：25037-45-0 成分 聚碳酸酯是一种强韧的热塑性树脂， 其名称来源于其内部的 CO3 基团。 可由双酚 A 和 氧氯化碳（COCl2）合成。现较多使用的方法为熔融酯交换法（双酚 A 和碳酸二苯酯通过 酯交换和缩聚反应合成）。双酚 A 和碳酸二苯酯反应原理： 性质 化学 聚碳酸酯（PC）是碳酸的聚酯类，碳酸本身并不稳定，但其衍生物（如光气，尿素， 碳酸盐，碳酸酯）都有一定稳定性。在分子结构可看出，聚甲醛是一种没有侧链、高密度、高结晶性的线型聚合物。为合成的高分子化合物{聚合物(polymer)}，又可称为高分子或巨分子(macromolecules)，也是一般所俗称的塑料(plastics)或树脂(resin)，可以自由改变形体样式。是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。

PC日本三菱工程GS2050MKR 并可通过本体聚合的方法生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大，聚碳酸酯同聚甲基丙烯酸甲酯之间的价格差异在日益缩小。不能长期接触60℃以上的热水，聚碳酸酯燃烧时会发出热解气体，塑料烧焦起泡，但不着火，离火源即熄灭，发出稀有薄的苯酚气味，火焰呈黄色，发光淡乌黑色，温度达140℃开始软化， 220℃熔解，可吸红外线光谱。由于PC分子链的高刚性和大的空间阻位使其具有较高的熔体黏度,因此加工困难,易开裂,耐溶剂性和耐磨损性较差,目前聚合物合金化成为PC改性的重要途径。聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃BI级，在普通使用温度内都有良好的机械性能。同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，需要添加阻剂才能符合UL94 V-0级。聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。密度：1.20－1.22 g/cm 线膨胀率：3.8×10 cm/cm°C 热变形温度：130°C。 不耐强酸，不耐强碱。聚碳酸酯耐酸，耐油。成型之前必须预干燥，水分含量应低于0.02%，微量水份在高温下加工会使制品产生白浊色泽，银丝和气泡，PC在室温下具有相当大的强迫高弹形变能力。冲击韧性高，因此可进行冷压，冷拉，冷辊压等冷成型加工。挤出用PC分子量应大于3万，要采用渐变压缩型螺杆。

PC日本三菱工程GS2050MKR 是一种线型碳酸聚酯，分子中碳酸基团与另一些基团交替排列，这 些基团可以是芳香族，可以是脂肪族，也可两者皆有。双酚 A 型 PC 是**重 要的工业产品。 PC 是几乎无色的玻璃态的无定形聚合物，有很好的光学性。PC 高分子 量树脂有很高的韧性，悬臂梁缺口冲击强度为 600~900J/m，未填充牌号的 热变形度大约为 130°C ，每一个结构单元有一个不对称碳原子，因而每一链节就有D型和L型两种旋光异构体。若将C－C链放在一个平面上，则不对称碳原上的R和H分别处于平面的上或下侧，它们在大 分子链中可以有以下三种排列方式。分子链结构规整，可结晶。两种旋光异构单 元交替键接而成。分子链结构规整，可结晶。由于热运动，分子的构象在时刻改变着，因此高分子链的构象是统计性的。 构型与构象的区别：构型是由化学键固定的，是稳定的，要改变构型必须 通过化学键的断裂或重组。构象是通过单键的内旋转实现的(热运动)，是不稳定的，具有统计性。典型的构象状态包括伸直链构像、无规 线团构象、折叠链构象、螺旋链构象。

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